Name: 7MED NSTA 380 STERILET
Brand: 7 MED
SKU: 3401060036577
Price: 28.37 EUR
Availability: InStock

- Contraception intra-utérine destinée aux femmes unipares, multipares et nullipares pour lesquelles, la cavité utérine a une hauteur supérieure ou égale à 7 cm. - Peut être posé en post-partum et post-abortum. - Peut être utilisé en contraception d'urgence. Le risque de maladie inflammatoire pelvienne est alors, cependant plus élevé.

Absolues : - Grossesse. - Post-partum au-delà de 48 h et jusqu'à 4 semaines. - Sepsie puerpérale. - Immédiatement après avortement septique (le DIU ne pourra être posé qu'une fois les conditions utérines rétablies et l'infection contrôlée et terminée). - Dysménorrhée à l'initiation, ménorragie et saignement vaginal inexpliqué. - Trouble trophoblastique gestationnel. - Cancers gynécologiques (cancer cervical, cancer de l'endomètre, cancer des ovaires) ou suspectés : tumeurs, néoplasies. - Anomalies morphologiques / anatomiques : anomalies utérines, malformations, fibromes avec distorsion de la cavité utérine, polypes, utérus cicatriciel. - MIP à l'initiation. - Infections / inflammations à l'initiation, tuberculose pelvienne, SIDA déclaré. - Maladie de Wilson, allergie au cuivre. Relatives : - Maladie cardiaque compliquée (endocardite). - Thalassémie. - Anémie. - Saignement vaginal inexpliqué, survenant en cours d'utilisation, saignement vaginal abondant ou prolongé, dysménorrhée sévère. - Endométriose. - Anomalie anatomique sans distorsion de la cavité utérine (sténose cervicale, lacération cervicale). - Cancers gynécologiques en cours d'utilisation. - MIP survenant en cours d'utilisation, antécédent de MIP. - Infection ou inflammation survenant en cours d'utilisation (avec traitement antibiotique), IST et risque accru d'IST, HIV à haut risque. - Vaginite. - Traitement antirétroviral. - Antécédent de grossesse extra-utérine. Remarque importante : - Une radiothérapie ou une électrothérapie utilisant des courants de haute fréquence (diathermie ou ondes courtes) est contre-indiquée, surtout si appliquée sur la zone du petit bassin. Concernant l'utilisation d'un courant continu ou à basse fréquence (ionisation), il semble ne pas y avoir d'effet nocif sur les femmes utilisant un DIU cupro-contraceptif. - L'IRM 1,5 T est sans danger pour les femmes qui utilisent un DIU au cuivre. En l'absence de données cliniques suffisantes, l'IRM 3T est contre-indiquée.

- La présence de type Actinomyces sur un frottis cervical chez une femme avec un DIU nécessite une évaluation pour exclure l'infection pelvienne. - Il est recommandé de revoir l'utilisatrice après les règles qui suivent l'insertion, puis régulièrement. - Un DIU doit être bien supporté après deux cycles. La persistance d'hémorragies et/ou de douleurs devrait faire envisager le retrait du DIU. - Des signalements de déplacement voire d'expulsion de DIU ont été rapportés chez les femmes porteuses d'une coupe menstruelle mais il n'y a pas de certitude quant au lien entre les coupes et les incidents signalés. La possibilité d'un effet ventouse sur le DIU lors du retrait de la coupe menstruelle est évoquée. - Le DIU doit être retiré dès que possible, sans procédure invasive, lorsqu'une grossesse est confirmée. Une grossesse se continuant avec un DIU en place est sujette à des complications (avortement spontané, avortement septique) et est associée à un fort taux de grossesse à risque. - Ne pas utiliser si le sachet est endommagé ou involontairement ouvert avant utilisation. - A conserver dans un local sec et à une température inférieure à 40° C. - Le DIU et ses accessoires ne doivent pas être réutilisés. En cas de réutilisation, la patiente est exposée à des risques d'infections multiples et le DIU perd les performances revendiquées. - Le DIU et ses accessoires doivent être éliminés après utilisation, conformément aux directives en vigueur pour le maniement de matériel potentiellement infectieux.

- L'utilisation des AINS ne peut se faire qu'en traitement court afin de ne pas influencer l'efficacité contraceptive du DIU. - Chez les femmes recevant une thérapeutique anticoagulante ou présentant une anomalie de la coagulation, utiliser le dispositif intra-utérin avec précaution .

Le taux de complication est peu élevé, cependant les effets indésirables connus sont : - Risque infectieux : la survenue d'une maladie inflammatoire pelvienne (MIP), endométrite, salpingite, péritonite, oophorite. peut survenir essentiellement dans les 20 jours suivant la mise en place du DIU Elle est associée à des inflammations génitales hautes faisant généralement suite à une infection par des bactéries sexuellement transmissibles originellement localisées dans le vagin et l'endocervix. La MIP peut être une cause de stérilité et nécessite le retrait du DIU et l'administration d'une antibiothérapie adaptée. - Réaction inflammatoire. - Expulsion ou migration du dispositif : le taux d'expulsion très faible est en partie lié à la technique de pose. Quelques cas d'expulsion peuvent survenir spécialement au moment des règles et surtout au cours des trois premiers cycles. L'insertion post-partum et post-abortum augmente les risques d'expulsion. L'expulsion et la migration sont associés à des risques de grossesses. - Perforation utérine : la perforation utérine peut survenir lors de la mise en place du DIU ou secondairement. La perforation utérine peut mener à une grossesse. Lorsqu'une perforation est décelée tardivement, le DIU peut migrer à l'extérieur de la cavité utérine et/ou des organes adjacents peuvent subir des lésions. En cas de suspicion de perforation en cours d'insertion, retirer immédiatement le DIU Une perforation peut également survenir chez les femmes sous DIU Il y a lieu de localiser le DIU puis d'envisager son retrait. Le risque de perforation est augmenté en cas : - D'insertion hâtive du DIU. - D'insertion effectuée avant l'évolution utérine normale, l'utérus doit avoir fini sa croissance. - D'allaitement au moment de l'insertion et d'insertion pratiquée jusqu'à 36 semaines après l'accouchement. - D'anatomie utérine atypique ou d'utérus rétroversé fixé. - Effet lié à l'insertion du DIU : douleurs pelviennes et abdominales, douleurs au dos, épisodes neuro vasculaires (durant l'insertion et le retrait du DIU), nausées, vomissements, contractions utérines, malaise de type vagal.

Période d'insertion : - L'insertion doit être effectuée en 1ère partie du cycle. Il est conseillé de la pratiquer en fin de règles, période la plus favorable. - La réinsertion peut avoir lieu immédiatement ou de préférence après 1 ou 2 cycles. - En post-partum et post-abortum, l'insertion peut être retardée après que l'involution de l'utérus soit complète, soit 6 semaines après un avortement ou un accouchement et 12 semaines après une césarienne. - Dans le cas d'involution utérine grandement retardée, envisager d'attendre 12 semaines avant de mettre en place le DIU - Si l'insertion s'avère difficile et/ou si la patiente ressent une douleur anormale, ou en présence de saignements pendant ou après l'insertion, un examen physique et une échographie doivent être effectués sur-le-champ pour exclure toute perforation. - Dans le cas d'une contraception d'urgence, 7MED 380 NSTA doit alors être posés dans les 5 jours suivant une relation sexuelle mal ou non protégée. Période de retrait : - Le retrait peut être effectué dans les quelques jours qui suivent les règles. A noter : Il est nécessaire de remplacer 7MED 380 NSTA au maximum au bout de 5 ans.

Cuivre argent, polyéthylène, sulfate de baryum, polyamide 6.

Laboratoire 7MED Bioparc 03270 Hauterive Tél : 04 70 59 02 29 Fax : 04 70 59 02 18

Code 13 3760314240901 Taux de TVA 20 % Taux SS 60 % Code LPP / Libellé LPP 6186566 / OBJET CONTRACEPTIF, STERILET AVEC INSERTEUR, AU CUIVRE.,LABO 7 MED Code acte MAD (Matériels et appareils de traitements divers) Type prestation Achat Coefficient 1,00 Base de remboursement 28,37 € Prix limite de vente TTC au public (PLV) 28,37 € Indications Oui Entente préalable Non Date de l'arreté 03/07/2023 Date de publication au JO 06/07/2023 Nomenclature LPP Dispositifs médicaux, matériels et produits pour le traitement de pathologies spécifiques. Dispositifs médicaux pour le traitement de l'incontinence et pour l'appareil uro-génital. Objet contraceptif, stérilet avec inserteur, au cuivre. Quelle que soit la taille. INDICATION DE PRISE EN CHARGE : La prise en charge est assurée pour la contraception intra-utérine. SPÉCIFICATION TECHNIQUE : Le dessin, les caractéristiques du fils de cuivre, la mémoire/flexibilité, la force de traction du corps plastique et la détection et teneur en sulfate de baryum de ce dispositif intra-utérin doivent être conformes aux spécifications de la norme NF EN ISO 7439 relative aux dispositifs intra-utérins contenant du cuivre. MODALITÉS DE PRISE EN CHARGE : Les contraceptifs intra-utérins ne peuvent être délivrés que sur prescription d'un médecin ou d'une sage-femme et uniquement en pharmacie ou dans les centres de planification ou d'éducation familiale mentionnés à l'article L. 2311-4 du code de la santé publique. L'insertion des contraceptifs intra-utérins ne peut être pratiquée que par un médecin ou une sage-femme. Elle est faite soit au lieu d'exercice du praticien, soit dans un établissement de santé ou dans un centre de soins agréé. Le prix de cession HT est de 19,15 euros. Statut Dispositif médical Marque 7MED Gamme Stérilet 380

Assistant IA

Recherche de produits

7MED NSTA 380 STERILET

Disponible dans 2 pharmacies

Pharmacie Européenne 24/24 de la place de clichy

Pharmacie Monge