Indications thérapeutiques＋
Traitement de la primo infection génitale à Virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu'auparavant
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à la substance active (aciclovir) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition · En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Sans objet. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Effets indésirables＋
· Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l'application de la crème. · Chez quelques patients, un érythème ou une sécheresse cutanée ont été observés. · Risque d'eczéma de contact, en raison de la présence de propylèneglycol. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Chez l'animal: En dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence. En clinique: Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1 er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption. Aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse: néanmoins, aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse. Allaitement Après administration orale d'aciclovir 200 mg 5 fois par jour, l'aciclovir a été décelé dans le lait maternel à des concentrations allant de 0,6 à 4,1 fois la concentration plasmatique en aciclovir. Ceci correspond à l'administration au nourrisson de doses d'aciclovir ne dépassant pas 0,3 mg/kg/jour, dose faible comparée à la posologie de 30 mg/kg/jour utilisée pour le traitement des infections herpétiques néonatales. Toutefois, l'aciclovir devra être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Voie cutanée. 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l'infection. La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX, code ATC: D06BB03. Pour être actif, l'aciclovir doit être phosphorylé en aciclovir triphosphate. Seules les cellules infectées par le virus herpétique peuvent réaliser cette phosphorylation grâce à une enzyme virale. L'aciclovir triphosphate inhibe sélectivement l'ADN polymérase virale. La succession de ces deux étapes sélectives permet d'inhiber la multiplication virale sans interférer avec le métabolisme cellulaire normal.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale est faible après application cutanée. Les concentrations plasmatiques retrouvées après des applications répétées d'aciclovir sont insignifiantes ( L'aciclovir est peu lié aux protéines plasmatiques: 9 à 33%.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Liste I.
Forme pharmaceutique＋
Crème.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
10 g en tube (Aluminium) avec bouchon (Polyéthylène).
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