Indications thérapeutiques＋
Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).
Contre-indications＋
Antécédent d'allergie au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Sans objet.
Effets indésirables＋
· Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium. · Une brève irritation nasale, peut survenir en début de traitement après pulvérisation. Les symptômes sont habituellement transitoires. Rarement peut apparaître un épistaxis.
Recommandations patients＋
Le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d'exposition aux allergènes (responsables de l'allergie). PRENDRE UN AVIS MEDICAL en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l'acide cromoglycique. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'acide cromoglycique, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Adultes et enfants : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à l'allergène.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Après première ouverture : 3 mois. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun accident de surdosage n'a été décrit avec le cromoglicate de sodium. En cas de suspicion d'un surdosage, un traitement symptomatique et une surveillance médicale s'imposent.
Propriétés pharmacodynamiques＋
ANTI-ALLERGIQUE, Code ATC : S01GX01. (S: Organes sensoriels) Le cromoglicate de sodium exerce une action locale directe au niveau des muqueuses (bronchique, pituitaire, conjonctivale, digestive). Son mécanisme d'action reste mal élucidé. Il prévient la libération des médiateurs chimiques de l'anaphylaxie par stabilisation de la membrane du mastocyte. Le cromoglicate de sodium n'a pas d'effet direct au niveau des récepteurs périphériques.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Le cromoglicate de sodium n'est pas métabolisé. L'étude de l'élimination urinaire du produit marqué au 14 C montre une absorption par la muqueuse pituitaire faible (de l'ordre de 2 à 5 %). La majeure partie est déglutie, l'absorption par la voie digestive étant lente et très limitée (environ 0,5 %). La partie absorbée est éliminée, comme après administration intraveineuse, sous forme inchangée à part sensiblement égale par voie biliaire et urinaire.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Il n'y a pas d'autres données pré-cliniques disponibles considérées comme pertinentes du point de vue de la sécurité clinique que celles présentées dans les autres sections du RCP.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution pour pulvérisation nasale.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
15 ml en flacon pulvérisateur (PE).
Composition qualitative et quantitative＋
Cromoglicate de sodium...................................................................................................................... 2,00 g Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Edétate disodique, sorbitol, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
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