Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte, dans le traitement des douleurs articulaires.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Enfants
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ARNITROSIUM, comprimé sublingual, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Réservé à l'adulte. 1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l'intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin. Durée de traitement La durée de traitement est de un mois, renouvelable. Mode d'administration Voie sublinguale.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Sans objet.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé sublingual
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Comprimés sublinguaux sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium). Boîte de 120 comprimés.
Composition qualitative et quantitative＋
Arnica montana 9 CH......................................................................................................... 0,833 mg Bryonia 5 CH..................................................................................................................... 0,833 mg Rhus toxicodendron 15 CH................................................................................................ 0,833 mg Pour un comprimé sublingual de 250 mg. Excipient à effet notoire: lactose. Un comprimé contient 246,25 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
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