Indications thérapeutiques＋
CETIRIZINE TEVA SANTE CONSEIL est indiqué chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique. Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients , à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine. · Patients présentant une insuffisance rénale en stade terminal avec un DFGe (débit de filtration glomérulaire estimé) inférieur à 15 mL/min.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Aux doses thérapeutiques, aucune interaction cliniquement significative n'a été mise en évidence avec la prise d'alcool (pour des concentrations sanguines d'alcool allant jusqu'à 0,5 g/L). Cependant, la prudence est recommandée en cas de prise concomitante d'alcool. Des précautions doivent être prises chez les patients avec des facteurs prédisposant à la rétention urinaire (par ex. lésion de la moelle épinière, hyperplasie prostatique) étant donné que la cétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. La cétirizine doit être administrée avec prudence chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions. La réponse aux tests allergiques cutanés est inhibée par les antihistaminiques et une période de 3 jours sans traitement est nécessaire avant de les réaliser. Un prurit et/ou une urticaire peuvent se déclarer lors de l'arrêt de la cétirizine, même si les symptômes n'étaient pas présents avant le début du traitement. Dans certains cas, les symptômes peuvent être intenses et nécessiter la reprise du traitement. Les symptômes devraient disparaître lors de la reprise du traitement. Population pédiatrique L'utilisation du comprimé pelliculé n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. Il est recommandé d'utiliser une forme pédiatrique de cétirizine. Excipients Lactose monohydraté Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé sécable, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Effets indésirables＋
Essais cliniques Synthèse Des effets indésirables sans gravité sur le système nerveux central, incluant somnolence, fatigue, sensations vertigineuses et céphalées ont été observés au cours des essais cliniques réalisés avec la cétirizine à la dose recommandée. Dans quelques cas, un effet paradoxal de stimulation du système nerveux central a été observé. Malgré un effet antagoniste sélectif des récepteurs H 1 périphériques et une relativement faible activité anticholinergique, des cas isolés de difficulté mictionnelle, de problèmes d'accommodation et de sécheresse buccale ont été rapportés. Des cas d'anomalies de la fonction hépatique avec augmentation des enzymes hépatiques associée à une augmentation de la bilirubine ont été rapportés. Les anomalies ont régressé dans la plupart des cas avec l'arrêt du traitement par le dichlorhydrate de cétirizine. Liste des effets indésirables Plus de 3 200 sujets exposés à la cétirizine ont été inclus dans les essais cliniques contrôlés en double aveugle comparant la cétirizine à la posologie recommandée de 10 mg par jour, au placebo ou à d'autres antihistaminiques, pour lesquels des données quantifiées de tolérance sont disponibles. Les effets indésirables rapportés sous cétirizine 10 mg pour l'ensemble de cette population au cours des essais contrôlés versus placebo, avec une incidence de 1,0 % ou plus, ont été les suivants : Effet indésirable (WHO-ART) Cétirizine 10 mg (n = 3 260) Placebo (n = 3 061) Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fatigue 1,63 % 0,95 % Affections du système nerveux Sensations vertigineuses 1,10 % 0,98 % Céphalées 7,42 % 8,07 % Affections gastro-intestinales Douleur abdominale 0,98 % 1,08 % Sécheresse buccale 2,09 % 0,82 % Nausées 1,07 % 1,14 % Affections psychiatriques Somnolence 9,63 % 5,00 % Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Pharyngite 1,29 % 1,34 % La somnolence était statistiquement plus fréquente que sous placebo, mais d'intensité légère à modérée dans la majorité des cas. Des tests objectifs, validés par d'autres études, ont montré, chez le jeune volontaire sain, que les activités quotidiennes habituelles ne sont pas affectées à la dose journalière recommandée. Population pédiatrique Les effets indésirables rapportés avec une incidence de 1 % ou plus chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans inclus dans les essais cliniques contrôlés versus placebo sont les suivants : Effet indésirable (WHO-ART) Cétirizine (n = 1 656) Placebo (n = 1 294) Affections gastro-intestinales Diarrhée 1,0 % 0,6 % Affections psychiatriques Somnolence 1,8 % 1,4 % Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Rhinite 1,4 % 1,1 % Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fatigue 1,0 % 0,3 % Effets indésirables rapportés depuis la commercialisation En plus des effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques et listés ci-dessus, les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la commercialisation du produit. Les effets indésirables sont décrits selon la convention MedDRA des classes de systèmes d'organes et par une estimation de leur fréquence depuis la commercialisation. Les fréquences sont définies de la manière suivante : Très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, Affections hématologiques et du système lymphatique Très rare : thrombocytopénie Affections du système immunitaire Rare : hypersensibilité Très rare : choc anaphylactique Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée : augmentation de l'appétit Affections psychiatriques Peu fréquent : agitation Rare : agressivité, confusion, dépression, hallucination, insomnie Très rare : tics Fréquence indéterminée : idées suicidaires, cauchemars Affections du système nerveux Peu fréquent : paresthésie Rare : convulsions Très rare : dysgueusie, syncope, tremblements, dystonie, dyskinésie Fréquence indéterminée : amnésie, troubles de la mémoire Affections oculaires Très rare : troubles de l'accommodation, vision floue, crises oculogyres Affections de l'oreille et du labyrinthe Fréquence indéterminée : vertige Affections cardiaques Rare : tachycardie Affections gastro-intestinales Peu fréquent : diarrhée Affections hépatobiliaires Rare : anomalie du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques : transaminases, phosphatases alcalines, gamma-GT et bilirubine) Fréquence indéterminée : hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent : prurit, éruption cutanée Rare : urticaire Très rare : oedème angioneurotique, érythème pigmenté fixe Fréquence indéterminée : pustulose exanthématique aiguë généralisée Affections musculo-squelettiques et systémiques Fréquence indéterminée : arthralgie, myalgie Affections du rein et des voies urinaires Très rare : dysurie, énurésie Fréquence indéterminée : rétention urinaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent : asthénie, malaise Rare : oedème Investigations Rare : prise de poids Description de certains effets indésirables Des cas de prurit (démangeaisons intenses) et/ou d'urticaire ont été rapportés après l'arrêt du traitement par cétirizine. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Recommandations médecins＋
PERTURBATION des tests allergiques cutanés par ce médicament, une période appropriée de "wash-out" (de trois jours) est requise avant de les exécuter.
Recommandations patients＋
ARRÊTER IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER LE MÉDECIN en cas de réactions allergiques, y compris réactions graves et angioedème (réaction allergique grave provoquant un gonflement du visage et de la gorge). CONSULTER UN MÉDECIN si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent après 3 jours. PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence). PRUDENCE en cas de prise concomitante d'alcool. CONSEILS PRATIQUES : Pour les allergènes de maison, des mesures permettent de réduire la présence d'allergènes : - le matelas devra être totalement entouré d'une housse plastique anti-acariens ainsi que les oreillers. Le sommier, sauf s'il est en lattes ou en métal, devra être entouré d'un plastique. Toute la literie devra être lavée deux fois par mois à 60°C si possible ; - la chambre doit être aérée et nettoyée régulièrement ; - sur le sol, on évitera les descentes de lit et les moquettes. - évitez les animaux domestiques. Pendant la saison pollinique, il est possible de diminuer l'exposition aux pollens : - dans votre jardin, diversifiez les plantations en évitant les espèces les plus allergisantes (cyprès, thuyas, bouleaux…) ; - éviter de tondre vous-même le gazon ; - jardiner de préférence avec des lunettes et un masque de protection.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Les données prospectives recueillies concernant l'issue des grossesses exposées à la cétirizine ne suggèrent pas un potentiel toxique maternel ou embryo-foetal supérieur à celui de la population générale. Les études menées chez l'animal n'ont pas révélé d'effet néfaste direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire et foetal, la parturition et le développement post-natal. La prudence est recommandée lors de la prescription chez la femme enceinte. Allaitement La cétirizine passe dans le lait maternel. Un risque d'effets indésirables chez les nourrissons allaités ne peut être exclu. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel humain à des concentrations de l'ordre de 25 % à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le moment du prélèvement par rapport à l'administration. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la prescription de cétirizine chez la femme qui allaite. Fertilité Les données relatives à la fertilité humaine sont limitées mais aucun risque n'a été identifié. Les données chez l'animal ne montrent pas de problème de sécurité pour la reproduction humaine.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Compte tenu des données de pharmacocinétique, de pharmacodynamie et du profil de tolérance de la cétirizine, aucune interaction n'est attendue avec cet antihistaminique. A ce jour, aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique significative n'a été rapportée lors des études d'interactions médicamenteuses réalisées notamment avec la pseudoéphédrine ou la théophylline (400 mg/jour). Le taux d'absorption de la cétirizine n'est pas diminué par l'alimentation, bien que la vitesse d'absorption soit réduite. La prise concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) peut entraîner une altération de la vigilance ou des performances chez les patients sensibles, bien que la cétirizine ne potentialise pas les effets de l'alcool (à une concentration sanguine de 0,5 g/L).
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adultes 10 mg une fois par jour (1 comprimé). Populations particulières Personnes âgées Il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la fonction rénale est normale. Insuffisance rénale Les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport bénéfice/risque en cas d'insuffisance rénale. Compte tenu de l'élimination essentiellement rénale de la cétirizine (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques ), et s'il ne peut être utilisé de traitement alternatif, l'intervalle entre les prises doit être ajusté selon la fonction rénale. La posologie doit être ajustée comme indiqué dans le tableau ci-après. Adaptation posologique chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale : Groupe Débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) (mL/min) Dose et fréquence d'administration Fonction rénale normale > 90 10 mg une fois par jour Fonction rénale légèrement diminuée 60 - 10 mg une fois par jour Fonction rénale modérément diminuée 30 - 5 mg une fois par jour Fonction rénale sévèrement diminuée 15 - 5 mg une fois tous les 2 jours Insuffisance rénale en stade terminal Contre-indiqué Insuffisance hépatique Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique isolée. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique « Insuffisance rénale » ci-dessus). Population pédiatrique Enfants de moins de 6 ans La forme comprimé ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 6 ans dans la mesure où elle ne permet pas les ajustements posologiques nécessaires. Enfants de 6 à 12 ans 5 mg deux fois par jour (un demi comprimé deux fois par jour). Adolescents de plus de 12 ans 10 mg une fois par jour (1 comprimé). Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la clairance rénale, de l'âge et du poids corporel du patient. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Instructions d'utilisation pour couper les comprimés : Placez le comprimé sur une surface dure, plate (telle qu'une table ou une assiette) avec la barre de sécabilité vers le haut. Puis, pressez avec vos deux index (ou vos pouces) en même temps brièvement et fermement sur les bords extérieurs à gauche et à droite de la barre de sécabilité, comme le montre le schéma ci-dessous.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Symptômes Les symptômes observés après un surdosage de cétirizine sont principalement associés à des effets sur le SNC ou à des effets suggérant une action anticholinergique. Les événements indésirables rapportés après la prise d'une dose au moins 5 fois supérieure à la dose quotidienne recommandée sont : confusion, diarrhée, sensations vertigineuses, fatigue, céphalées, malaise, mydriase, prurit, agitation, sédation, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblements et rétention urinaire. Conduite à tenir Il n'existe pas d'antidote connu spécifique à la cétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou des mesures de soutien sont recommandés. Un lavage gastrique peut être envisagé en cas d'ingestion récente. La cétirizine n'est pas éliminée efficacement par hémodialyse.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, Dérivés de la pipérazine, code ATC : R06AE07 . Mécanisme d'action La cétirizine, métabolite de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H 1 périphériques. Des études in vitro de liaison aux récepteurs n'ont pas révélé d'affinité mesurable pour d'autres récepteurs que les récepteurs H 1 . Effets pharmacodynamiques En association aux effets anti-H 1 , il a été démontré que la cétirizine présente une activité anti-allergique : administrée à la dose de 10 mg une ou deux fois par jour, elle inhibe la phase retardée de recrutement des éosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiques soumis à des tests de provocation allergénique. Efficacité et sécurité clinique Les études menées chez le volontaire sain ont montré que la cétirizine, aux doses de 5 et 10 mg, inhibe fortement les réactions érythémato-papuleuses induites par des concentrations très élevées d'histamine au niveau de la peau. Cependant, la corrélation de l'efficacité avec ces observations n'est pas établie. Dans une étude contrôlée versus placebo de six semaines menée chez 186 patients présentant une rhinite allergique et un asthme léger à modéré, la cétirizine 10 mg une fois par jour a amélioré les symptômes de la rhinite sans effet sur les fonctions pulmonaires. Cette étude met en évidence la sécurité d'emploi de la cétirizine chez les patients allergiques ayant un asthme léger à modéré. Dans une étude contrôlée versus placebo, la cétirizine administrée à la dose quotidienne élevée de 60 mg pendant sept jours n'a pas entraîné d'allongement statistiquement significatif de l'intervalle QT. A la posologie recommandée, une amélioration de la qualité de vie a été démontrée chez des patients traités par cétirizine ayant une rhinite allergique perannuelle et saisonnière. Population pédiatrique Dans une étude de 35 jours menée chez des enfants de 5 à 12 ans, il n'a pas été observé de diminution de l'effet antihistaminique (inhibition de l'érythème et des papules) de la cétirizine. A l'arrêt du traitement par la cétirizine après administration de doses répétées, la réactivité de la peau à l'histamine est rétablie en 3 jours.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Absorption Le pic des concentrations plasmatiques mesuré à l'état d'équilibre est d'environ 300 ng/mL et est atteint en 1,0 ± 0,5 h. La distribution des valeurs mesurées des paramètres pharmacocinétiques, tels que le pic plasmatique (C max ) et l'aire sous la courbe (ASC), est unimodale. La biodisponibilité de la cétirizine n'est pas modifiée par la prise alimentaire, bien que la vitesse d'absorption soit diminuée. La biodisponibilité de la cétirizine est équivalente lorsque la cétirizine est administrée sous forme de solution, gélule ou comprimé. Distribution Le volume de distribution apparent est de 0,50 L/kg. La liaison aux protéines plasmatiques de la cétirizine est de 93 ± 0,3 %. La cétirizine ne modifie pas la liaison de la warfarine aux protéines. Biotransformation La cétirizine ne subit pas d'effet important de premier passage hépatique. Elimination La demi-vie plasmatique terminale de la cétirizine est d'environ 10 heures et aucune accumulation de cétirizine n'est observée après administration de doses journalières de 10 mg pendant 10 jours. Environ les deux tiers de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines. Linéarité/non-linéarité La cinétique de la cétirizine est linéaire pour des doses comprises entre 5 et 60 mg. Populations particulières Insuffisance rénale La pharmacocinétique de la molécule était similaire chez les patients ayant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 mL/min) et chez les volontaires sains. Chez les patients avec une insuffisance rénale modérée, la demi-vie était augmentée d'un facteur de 3 et la clairance était diminuée de 70 % par rapport aux volontaires sains. Chez les patients hémodialysés (clairance de la créatinine inférieure à 7 mL/min), la demi-vie était augmentée d'un facteur de 3 et la clairance était diminuée de 70 % par rapport aux sujets sains après administration d'une dose orale unique de 10 mg de cétirizine. La cétirizine n'était que très faiblement éliminée par hémodialyse. Un ajustement de la posologie est nécessaire en cas d'insuffisance rénale modérée ou sévère (voir rubrique Posologie et mode d'administration ). Insuffisance hépatique Chez des patients atteints de maladies chroniques du foie (cirrhose d'origine hépatocellulaire, cholestatique et biliaire) recevant une dose unique de 10 ou 20 mg de cétirizine, la demi-vie était augmentée de 50 % avec une diminution de 40 % de la clairance comparativement aux sujets sains. L'ajustement de la posologie est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique seulement en cas d'insuffisance rénale associée. Sujets âgés Après administration orale d'une dose unique de 10 mg de cétirizine chez 16 sujets âgés, la demi-vie a augmenté d'environ 50 % et la clairance a diminué de 40 % en comparaison aux sujets plus jeunes. La diminution de la clairance de la cétirizine chez ces sujets volontaires âgés semble liée à l'altération de leur fonction rénale. Population pédiatrique La demi-vie de la cétirizine est d'environ 6 heures chez les enfants de 6 à 12 ans et de 5 heures chez les enfants de 2 à 6 ans. Chez les nourrissons et les jeunes enfants âgés de 6 à 24 mois, celle-ci est réduite à 3,1 heures.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Des mesures objectives de la capacité à conduire, du délai d'endormissement et des performances sur ligne d'assemblage n'ont pas démontré d'effets cliniquement pertinents à la dose recommandée de 10 mg. Cependant, les patients ressentant une somnolence ne doivent pas conduire de véhicules, prendre part à des activités potentiellement dangereuses ou utiliser des machines. Ils ne doivent pas dépasser la dose recommandée et doivent tenir compte de leur réponse au médicament.
Données de sécurité préclinique＋
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé pelliculé sécable. Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face et d'environ 6,5 mm de diamètre. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Boîte de 7 comprimés pelliculés sécables sous plaquettes (PVC//PVDC/Aluminium).
Composition qualitative et quantitative＋
Dichlorhydrate de cétirizine..................................................................................................... 10 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (64 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Pelliculage du comprimé : dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol.
