Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Contre-indications＋
Hypomotilité intestinale. En raison de la présence d'huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique). En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Effets indésirables＋
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Recommandations patients＋
En cas de ballonnement, EVITER : - Les aliments contenants de l'air (boissons gazeuses, pain frais). - Les aliments riches en hydrates de carbones non absorbables (légumes secs, choux, crudités, oignons). En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : - Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres). - S'alimenter le temps de la diarrhée : . en excluant certains apports et en particulier les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, . en privilégiant les viandes grillées, le riz. Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). CONTACTER un médecin en cas de non amélioration des symptômes ou de sensation d'être moins bien après 5 à 10 jours de traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, mais compte-tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament. Associations faisant l'objet de précautions d'emploi Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Cela concerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique, d'antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, de catiorésines, de certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes, de neuroleptiques phénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêta-bloquants, de pénicillamine, d'ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, de dolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, de tériflunomide, d'ulipristal.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Durée du traitement 5 à 10 jours. Si les symptômes persistent ou s'aggravent un avis médical est requis.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : - Zones climatiques I et II : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. - Zones climatiques III et IV : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A - appareil digestif et métabolisme), code ATC : A07BA01.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Capsule molle.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
60 capsules sous plaquettes (PVC /PVDC/Aluminium).
Composition qualitative et quantitative＋
Charbon activé................................................................................................................. 125,0 mg Pour une capsule molle. Excipient à effet notoire : une capsule molle contient 270 mg d'huile de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Huile de soja, cire d'abeille jaune, lécithine de soja. Composition de l'enveloppe de la capsule molle : glycérol, gélatine.
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