Indications thérapeutiques＋
Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.
Contre-indications＋
Ne pas injecter seule.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales L'eau pour préparations injectables étant une solution hypotonique, destinée à la préparation de solution pour administration parentérale, elle ne doit pas être injectée seule. Précautions d'emploi La préparation du mélange doit se faire extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses. Avant emploi, vérifier la limpidité de la solution. Pour les flacons: avant emploi, vérifier l'intégrité du bouchage et désinfecter le bouchon.
Effets indésirables＋
L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est administrée seule. La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau. Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.
Posologie et mode d'administration＋
La posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités dissoutes dans l'eau pour préparations injectables.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture: · 3 ans pour les présentations en flacon verre. · 5 ans pour les présentations en ampoule verre. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable comme diluant. Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés. En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.
Propriétés pharmacodynamiques＋
SOLVANT ET DILUANT ( V: divers )
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer : se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.
Données de sécurité préclinique＋
L'eau pour préparation injectable étant seulement un vecteur pour l'administration d'une ou plusieurs spécialité(s) pharmaceutique(s), les données de sécurité préclinique de la solution à utiliser dépendront de la nature du médicament additif.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution limpide.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon de 500 ml en verre incolore de type II. Boîte de 1 flacon.
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