Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Contre-indications＋
· Enfants de moins de 6 mois. · Hypersensibilité aux substances actives.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· Ne pas administrer dans le nez, l'oeil ou l'oreille. · Ne pas injecter · Consultez un médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours ou s'aggravent ou en cas d'apparition des symptômes suivants : - en cas de fièvre élevée (supérieure à 38,5°C) - difficultés à respirer - douleur ou écoulement de l'oreille - en cas de sécrétions purulentes de l'oeil - gonflement de la paupière - troubles digestifs (difficultés d'alimentation, vomissements, diarrhées) ·
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER LE MEDECIN en cas de : - Aggravation ou persistance de symptômes au-delà de 7 jours. - Fièvre élevée (supérieure à 38,5°C). - Difficultés à respirer. - Douleur ou écoulement de l'oreille. - Sécrétions purulentes de l'œil. - Gonflement de la paupière - Troubles digestifs (difficultés d'alimentation, vomissements, diarrhées).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 mois. Posologie Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée de traitement est d'une semaine. Mode d'administration Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche. Chez l'enfant, l'administration doit se faire en maintenant l'enfant en position assise. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture du sachet : 3 ans. Après ouverture du sachet : 6 mois. Après ouverture du récipient unidose : · Le produit doit être utilisé immédiatement. · Jeter le récipient unidose après utilisation. · Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable, en récipient unidose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium). Boite de 20 récipients unidoses.
Composition qualitative et quantitative＋
Allium cepa 3 CH ................................................................................................................ 200 mg Belladonna 3 CH ................................................................................................................. 200 mg Gelsemium 3 CH ................................................................................................................. 200 mg Kalium bichromicum 3 CH .................................................................................................... 200 mg Sabadilla 3 CH .................................................................................................................... 200 mg pour un récipient unidose de 1 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Eau purifiée.
_f2551ba5-6286-4ba3-85aa-bd1fba6b542b.jpg)
_d826d9c6-eced-473a-b0a2-9c2f79a14452.jpg)
_7df35139-ffae-4dd1-88ae-c7e42405c8fb.jpg)
_6e40d0e0-d5ea-4f6b-af5f-029c4af83089.jpg)
_9e5e25e6-c694-4d55-ab90-3950c5f1b708.jpg)
