Indications thérapeutiques＋
Traitement des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives (ou aux autres anesthésiques locaux), ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Précautions d'emploi · L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. · Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, l'administration doit être interrompue et un examen proctologique est indispensable. · Dû à la présence de la prednisolone : ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique. · Les excipients (monoricinoléate macrogol 400, huile de ricin hydrogénée, parfum chypre, huile de ricin raffiné) contenus dans DELIPROCT, pommade rectale peuvent réduire l'efficacité des produits en latex comme les préservatifs. Mise en garde Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale. Ce médicament contient de l'huile de ricin, de l'huile de ricin hydrogénée et du monoricinoléate macrogol 400 qui peuvent provoquer des réactions cutanées. Ce médicament contient de l'alcool benzylique qui peut provoquer des réactions allergiques et/ou une légère irritation locale. Ce médicament contient un parfum (« parfum chypre ») avec des allergènes qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Pour la composition complète en allergènes, voir rubrique Liste des excipients .
Effets indésirables＋
En cas d'utilisation prolongée de DELIPROCT (supérieure à 4 semaines), l'apparition de symptômes locaux tels que l'atrophie cutanée ne peut pas être exclue. Des réactions allergiques cutanées peuvent se produire dans de rares cas. Système de classes d'organes (SOC) Terme MedRA Fréquence Affections oculaires Vision floue (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) Indéterminée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet: www.signalement-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONTACTER UN MEDECIN en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels ARRETER le traitement et CONSULTER UN MEDECIN en cas de persistance des symptômes afin qu'il procède à un examen proctologique. PRUDENCE : les excipients contenus dans la pommade peuvent réduire l'efficacité des produits en latex comme les préservatifs. SPORTIF : substance dopante.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Il est prévu que l'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A, y compris de produits contenant du cobicistat, augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée, sauf si les bénéfices sont supérieurs au risque accru d'effets secondaires systémiques des corticostéroïdes; dans ce cas, les patients doivent être surveillés en vue de détecter les éventuels effets secondaires systémiques des corticostéroïdes.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie 1 ou 2 applications par jour en couche mince (en cas de crise aiguë 3 ou 4 le premier jour). Le traitement doit être de courte durée. Mode d'administration Avant application, l'applicateur fourni doit être vissé sur le tube (voir la rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation pour l'utilisation et le nettoyage de l'applicateur).
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Selon les résultats des études de toxicité avec la prednisolone et le chlorhydrate de cinchocaïne, aucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu à la suite d'une seule administration rectale ou périanale de DELIPROCT, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion accidentelle du produit (par exemple, quelques grammes de pommade), ce sont surtout les effets systémiques du chlorhydrate de cinchocaïne qui sont attendus. Ces effets, dépendant de la dose ingérée, peuvent se manifester par des troubles sévères de type cardiovasculaire (dépression de la fonction cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque) et des troubles du système nerveux central (convulsions, détresse respiratoire).
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE, code ATC : C05AX La prednisolone est un corticoïde anti-inflammatoire. Cette activité est complétée par la présence d'un anesthésique local, de type amide, le chlorhydrate de cinchocaïne.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseigné.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Utilisation de l'applicateur : Ne pas utiliser l'applicateur si celui-ci est endommagé. Visser l'applicateur complètement sur le tube. Après chaque utilisation, nettoyer l'extérieur de l'applicateur avec une serviette en papier, puis retirer le produit restant dans l'applicateur avec un coton-tige et le re-nettoyer avec une serviette en papier. Rincer l'applicateur à l'eau chaude et au savon environ 1 minute et sécher l'extérieur avec une serviette en papier.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Liste I
Forme pharmaceutique＋
Pommade rectale
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Pommade en tube (Aluminium verni) de 10 g ou 30 g. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Composition qualitative et quantitative＋
Caproate de prednisolone...................................... …………………………………………...…….0,190g Chlorhydrate de cinchocaïne............................................................................................... …...0,500 g Pour 100 g de pommade Excipients à effet notoire : huile de ricin (44,29 g), huile de ricin hydrogénée (7,50 g), monoricinoléate macrogol 400 (7,50 g), parfum chypre (0,02 g), pour 100 g de pommade. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Monoricinoléate macrogol 400, huile de ricin hydrogénée, alcool de cire, parfum chypre*, huile de ricin raffiné. *Le "parfum Chypre" contient les allergènes suivants : 3-méthyl-4-(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-butène-2-one, aldéhyde alpha-amylcinnamique, amylcinnamyl alcohol, alcool anisylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, cannelle, alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, eugénol, farnésol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal, hydroxymethylpentyl-cyclohexenècarboxaldéhyde, isoeugénol, lilial, linalol, limonène (d-et l-limonène), heptine carbonate de méthyle, mousse de chêne, mousse d'arbre (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ).
_f2551ba5-6286-4ba3-85aa-bd1fba6b542b.jpg)
