Indications thérapeutiques＋
Anthelminthiques, dérivés de quinoline et substances associées, praziquantel, combinaisons.
Contre-indications＋
Le produit est un anthelminthique contre les nématodes et cestodes contenant comme principes actifs ; le praziquantel dérivé de la pyrazinoisoquinoléine et le pyrantel dérivé la tétrahydropyrimidine (sous forme d'embonate). Le praziquantel agit sur les cestodes; son spectre d'action englobe Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum , les espèces de Mesocestoides et Echinococcus multilocularis . Le praziquantel agit sur tous les stades de développement de ces parasites de l'intestin du chat. Le pyrantel agit spécifiquement sur les nématodes, en particulier Toxocara cati ( syn. Mystax ) et Ancylostoma tubaeformae et Ancylostoma braziliense . Le pyrantel exerce un effet agoniste cholinergique de type nicotinique et provoque une paralysie spastique des nématodes par le biais d'un blocage neuromusculaire dépolarisant. Les parasites absorbent très rapidement le praziquantel par leur surface. Le praziquantel se distribue de façon homogène dans le parasite. In vitro et in vivo , on constate très rapidement d'importantes lésions du tégument parasitaire, et ensuite une contraction et une paralysie des parasites. Cet effet d'apparition rapide s'explique notamment par le fait que le praziquantel modifie la perméabilité de la membrane parasitaire au Ca ++ ; ce qui provoque une dérégulation du métabolisme parasitaire.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Le praziquantel est résorbé très rapidement et presque totalement dans l'estomac et dans l'intestin grêle, après administration orale. Les taux sériques maximaux sont généralement obtenus dans un délai de 0,3 à 2 heures. Le praziquantel est très rapidement distribué dans tous les organes. Les temps de demi-vie du praziquantel C14 et de ses métabolites sont situés entre 2 à 3 heures. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie. Parmi tous les métabolites, le métabolite principal est le 4-hydroxycyclohexyl, dérivé du praziquantel. Le praziquantel est complètement éliminé dans un délai de 48 heures sous forme de métabolites de 40 à 71 % via l'urine et la bile et de 13 à 30 % dans les matières fécales. Le pyrantel sous forme d'embonate est très peu absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Effets indésirables＋
Pour un comprimé sécable : - PYRANTEL ( embonate ) 80 mg - PRAZIQUANTEL 20 mg - Excipients qsp 1 comprimé de 339 mg . Dioxyde de titane ( E171 ) 1,8 mg . Amidon de maïs . Cellulose microcristalline . Polyvidone . Stéarate de magnésium . Silice colloïdale anhydre . Méthylhydroxypropylcellulose . Polyéthylène glycol 4000
Recommandations médecins＋
Affections à parasites sensibles au pyrantel et au praziquantel. Chez les chats polyparasités : - Traitement curatif des infestations mixtes par : . les nématodes gastro-intestinaux adultes suivants : - Toxocara cati (syn. mystax) - Ancylostoma tubaeforme - Ancylostoma braziliense . et les cestodes gastro-intestinaux suivants : - Echinococcus multilocularis - Dipylidium caninum - Hydatigera (Taenia) taeniaeformis - Mesocestoides spp - Joyeuxiella pasqualei Etant donné que chez le chat l'infestation par les cestodes survient au plus tôt après la troisième semaine de vie, le traitement n'est indiqué qu'à partir de la troisième semaine de vie.
Recommandations patients＋
En l'absence d'information, ne pas administrer pendant la gestation.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
5 mg de praziquantel et 20 mg de pyrantel (57,5 mg sous forme d'embonate) par kg, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids vif en une seule prise selon le tableau suivant : Poids de l'animal (kg) Nombre de comprimés du produit 1,0 à 2,0 kg 1/2 2,1 à 4,0 kg 1 4,1 à 6,0 kg 1 1/2 6,1 à 8,0 kg 2 Administrer les comprimés directement dans la bouche ou les mélanger à l'aliment. Aucune mesure diététique n'est nécessaire. Lors d'infestation des jeunes chats par des ascaris, compte tenu du cycle entéro-pneumo-entéral et du risque de transmission des parasites à l'homme, le traitement devra être renouvelé à des intervalles de deux semaines jusqu'à l'âge de 3 mois, en utilisant un médicament actif sur les nématodes. Dans le cas de diagnostic d'échinococcose, une stratégie particulière en matière de traitement, contrôles et de protection personnelle doit être entreprise. Par conséquent, il est recommandé de consulter des vétérinaires spécialisés ou des instituts de parasitologie.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les symptômes de surdosage n'apparaissent qu'à des doses 5 fois supérieures à la dose recommandée. Le premier symptôme en cas d'intoxication est le vomissement.
Posologie et mode d'administration＋
L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique d'une même classe peut conduire au développement de résistance aux anthelminthiques de cette classe. Se laver les mains après utilisation du produit. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans à température ambiante.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Des troubles légers et transitoires d'ordre digestif, comme de l'hyper salivation et/ou des vomissements, et des troubles légers et transitoires d'ordre neurologique, comme de l'ataxie, peuvent survenir dans des cas extrêmement rares.
Incompatibilités＋
. A température ambiante . Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans
Surdosage＋
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VETOQUINOL MAGNY VERNOIS 70200 LURE - FRANCE Tel : 03 84 62 55 55 Fax : 03 84 62 55 56 Mail :
[email protected] Site Web : http://www.vetoquinol.fr - N° AMM : FR/V/0272772 1/1996 - Liste 2
Propriétés pharmacodynamiques＋
VETOQUINOL SA 70200 MAGNY-VERNOIS Tél. : 03 84 62 55 55 Fax : 03 84 62 55 56 Mail :
[email protected]Propriétés pharmacocinétiques＋
Code 13 4007221050186 Taux de TVA 20 % Statut Médicament Marque DRONTAL
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