Indications thérapeutiques＋
Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches ou des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Excipients Tenir compte de la teneur en alcool (0,6 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 8,5 g de saccharose par cuillère à soupe. Il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Effets indésirables＋
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONTACTER LE MEDECIN en l'absence d'amélioration ou si l'on se sent moins bien après 5 jours. VEILLER à conserver une bonne hygiène bucco-dentaire. EVITER la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte. Allaitement Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l'administration pendant l'allaitement
Interactions avec d'autres médicaments＋
Du fait de la teneur en alcool (0,6 g par cuillère à soupe) : Associations à prendre en compte + les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétaconazole, procarbazine (cytostatique). + Les dépresseurs du système nerveux central.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie 1 cuillère à soupe, 4 fois par jour Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 30 mois. Précautions particulières de conservation : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : EXPECTORANTS, Code ATC : R05CA. Association d'un expectorant et d'huiles essentielles, traditionnellement considérées comme antiseptiques des voies respiratoires.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières pour l'élimination.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale
Forme pharmaceutique＋
Sirop.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon (verre blanc) de type III de 180 ml, fermé par une capsule à vis
Composition qualitative et quantitative＋
Terpine............................................................................................................................. 200,0 mg Huile essentielle de pin de Sibérie........................................................................................ 45,0 mg Huile essentielle de niaouli reconstituée................................................................................ 45,0 mg Huile essentielle d'eucalyptus.............................................................................................. 45,0 mg Pour 100 ml de sirop. 1 cuillère à soupe contient 8,5 g de saccharose et 0,6 g d'alcool. Titre alcoolique (V/V) : 5° Excipients à effet notoire : Saccharose (8,5 g par cuillère à soupe) Alcool (0,6 g par cuillère à soupe) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Saccharose, polysorbate 80, arôme spearmint orange*, glycyrrhizinate d'ammonium, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), alcool, eau purifiée. *Composition de l'arôme spearmint orange : mélange d'huiles essentielles d'orange, de menthe et de lavande, carvone, eucalyptol, limonène, aldéhyde C8.
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