Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d'origine allergique ou physique : Fatigue ou surmenage oculaire : travail sur écran, jeux vidéo, télévision… Bain en piscine ou en eau de mer Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…
Contre-indications＋
· Enfant de moins de 1 an. · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. · Pour les porteurs de lentilles de contact : instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles.
Effets indésirables＋
Des réactions d'irritations oculaires telles que sensation de brûlure, hyperémie, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées. Leur fréquence d'apparition n'est pas connue. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Recommandations patients＋
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (en cas d'effets indésirables oculaires gênants, attendre que les symptômes régressent). EN CAS DE PORT DE LENTILLES DE CONTACT, retirer les lentilles avant l'instillation du collyre et attendre 15 minutes avant de les remettre. CONSULTER UN MEDECIN si les symptômes augmentent ou persistent plus de 2 jours.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an. 1 goutte dans chaque oeil 3 fois par jour. Mode d'administration Voie ophtalmique. Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l'oeil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'oeil avec l'embout de l'unidose. Cligner plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'oeil. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 30 mois. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE. L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d'effet indésirable oculaire pouvant gêner la conduite ou l'utilisation de machines, il convient d'attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Un même récipient unidose peut être utilisé pour les deux yeux. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après usage. Pas d'exigences particulières d'élimination. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Collyre en solution en récipient unidose de 0,4 ml.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Boîte en carton contenant 2 barrettes de 5 récipients unidoses de 0,4 ml en polyéthylène basse densité.
Composition qualitative et quantitative＋
Euphrasia 3 DH..................................................................................................................... 0,4 ml Pour un récipient unidose de 0,4 ml. Le composant de la formule est conforme à la monographie de la Pharmacopée Homéopathique allemande. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Chlorure de sodium, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour préparations injectables
