FLAVONOIDES 500MG VIATRIS CPR 60

FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL est indiqué chez l'adulte pour : le traitement des signes et symptômes d'affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes, l'œdème et les changements trophiques dans les membres inférieurs ; le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .

Le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne remplace pas les traitements spécifiques pour les autres troubles anaux. Le traitement doit être à court terme uniquement. Si les symptômes persistent, un examen proctologique doit être réalisé et le traitement modifié. Chez les patients souffrant d'affections veineuses chroniques, le traitement est particulièrement bénéfique s'il s'accompagne d'un mode de vie équilibré : l'exposition au soleil et la station debout prolongée doivent être évitées, un poids approprié doit être maintenu, le port de bas spéciaux peut améliorer la circulation chez certains patients. Des soins particuliers sont conseillés si l'affection s'aggrave avec le traitement. Cela peut se manifester par une inflammation cutanée, une inflammation veineuse, une induration sous-cutanée, une douleur sévère, des ulcères cutanés ou des symptômes atypiques, par exemple un gonflement instantané d'une ou des deux jambe(s). FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL n'est pas efficace pour réduire le gonflement des membres inférieurs causé par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est « essentiellement sans sodium ».

.table-claude-bernard { border-collapse: collapse; } .table-claude-bernard, .table-claude-bernard th, .table-claude-bernard td { border: 1px solid grey; padding: 3px; } Résumé du profil de sécurité La plupart des effets indésirables signalés lors des essais cliniques étaient de nature légère et transitoire. Ils étaient principalement liés à des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements). Liste des effets indésirables Système d'organe Fréquent (≥ 1/100, Peu fréquent (≥ 1/1 000, Rare (≥ 1/10 000, Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système nerveux Maux de tête, malaise, vertiges Affections gastro-intestinales Diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Colite Douleur abdominale Affections de la peau et du tissu sous-cutané Prurit, éruption cutanée, urticaire Œdème du visage, des lèvres et des paupières, angio-œdème (dans des cas exceptionnels) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

SURVEILLANCE du traitement: - Pratiquer un examen proctologique, si les symptômes de la crise hémorroïdaire ne disparaissent pas suite à un traitement de courte durée.

S'ADRESSER au médecin pour une affection veineuse chronique ou après 7 jours de traitement pour une crise hémorroïdaire aiguë. CONSULTER UN MÉDECIN : - en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes ( saignements accrus au niveau du rectum, du sang dans les selles, hémorroïdes saignantes) après 7 jours de traitement dans la maladie hémorroïdaire aiguë. - en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes après 6 semaines de traitement dans l'affection veineuse chronique . Le traitement est associé à un mode de vie équilibré : - Eviter l'exposition au soleil, la station debout prolongée et l'excès de poids. - Le port de bas adaptés favorise la circulation sanguine.

Grossesse Les études chez l'animal n'ont mis en évidence aucun effet délétère direct ou indirect sur la grossesse et le développement embryonnaire ou fœtal (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). La prudence est de mise en cas de prescription chez les femmes enceintes. Allaitement On ignore si FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL est excrété dans le lait humain. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/de s'abstenir de prendre ce médicament en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et de ceux du traitement pour la mère. Fertilité Les études de reprotoxicité n'ont montré aucun effet sur la fertilité chez des rats mâles et femelles (voir rubrique Données de sécurité préclinique ).

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Posologie Affection veineuse chronique La dose quotidienne habituelle est de 2 comprimés, pris en une dose unique ou en 2 doses séparées. Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 4 à 5 semaines. Maladie hémorroïdaire aiguë Pendant les 4 premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 6 comprimés. Au cours des 3 jours suivants, la dose quotidienne recommandée est de 4 comprimés. La dose quotidienne recommandée pour le traitement d'entretien est de 2 comprimés. Pour cette indication, FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne doit être utilisé qu'à court terme (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Population pédiatrique Les données étant insuffisantes, FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans . Populations particulières Aucune étude posologique n'a été menée chez des patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique ou chez des personnes âgées. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être pris pendant les repas.

Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Sans objet.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Classe pharmacothérapeutique : vasoprotecteurs, médicaments agissant sur les capillaires, bioflavonoïdes , Code ATC : C05CA53. Mécanisme d'action Activité sur les veines FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL réduit la distensibilité veineuse et la stase veineuse. Activité sur la microcirculation FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL réduit la perméabilité des capillaires et accroît la résistance des capillaires. Effets pharmacodynamiques Effets sur le tonus veineux FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL améliore le tonus veineux et réduit donc la capacité, la distensibilité et la stase du sang : la pléthysmographie mercurielle occlusale veineuse indique une réduction du temps de vidange des veines. Effets sur le système lymphatique FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL stimule l'activité lymphatique, améliore le drainage de l'espace interstitiel et accroît le débit lymphatique. Effets sur la microcirculation Des études cliniques contrôlées à double insu démontrent une différence statistiquement significative entre la substance active et le placebo. Chez les patients atteints de fragilité capillaire, le traitement actif accroît la résistance des capillaires et a réduit les manifestations cliniques. Efficacité et sécurité cliniques Des études cliniques contrôlées à double insu démontrent l'activité thérapeutique du médicament dans le traitement des signes et symptômes d'affection veineuse chronique établie et le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë.

Absorption Après l'administration orale, la diosmine micronisée est rapidement hydrolysée dans l'intestin par la flore intestinale puis absorbée en son aglycone dérivé, la diosmétine. La biodisponibilité orale de la diosmine micronisée est d'environ 60 %. Distribution La diosmétine a un volume de distribution de 62,1 l, ce qui indique une large distribution dans les tissus. Biotransformation La diosmétine est largement métabolisée en acides phénoliques ou leurs dérivés glycines conjugués, qui sont éliminés dans l'urine. Le métabolite prédominant chez l'humain détecté dans l'urine est l'acide m-hydroxy-phénylpropionique, qui est principalement éliminé sous sa forme conjuguée. Les métabolites détectés en plus petites quantités incluent des acides phénoliques correspondant à l'acide 3-hydroxy-4 méthoxybenzoïque et à l'acide 3-méthoxy-4-hydroxyphénylacétique. Élimination L'élimination de la diosmine micronisée est relativement rapide avec environ 34 % de la dose radiomarquée de 14C -diosmine excrétée dans l'urine et les fèces dans les 24 premières heures, et environ 86 % dans les 48 premières heures. La moitié de la dose environ est éliminée dans les fèces sous forme de diosmine inchangée ou de diosmétine, ces deux composés n'étant par ailleurs pas excrétés dans l'urine. La demi-vie d'élimination de la diosmétine a montré une valeur moyenne de 31,5 heures, variant entre 26 et 43 heures.

Aucune étude n'a été menée sur les effets de ce médicament sur l'aptitude à conduire les véhicules et à utiliser des machines. Cependant, sur la base du profil de sécurité global, aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire les véhicules et à utiliser des machines est prévu.

Les données non cliniques issues des études de toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'humain.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés de couleur rose-orangé, oblongs avec une barre de cassure sur une face. La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.

Plaquette (PVC transparent/Aluminium). Les plaquettes sont conditionnées dans une boîte en carton. Disponible en présentation contenant 60 comprimés pelliculés.

500 mg de flavonoïdes micronisés, composés de 450 mg de diosmine et de 50 mg d'autres flavonoïdes exprimés en hespéridine. Excipient à effet notoire : sodium, moins de 1 mmol (23 mg) par comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Noyau du comprimé Gélatine Glycolate d'amidon sodique (type A) Cellulose microcristalline Talc Stéarate de magnésium Pellicule du comprimé Laurilsulfate de sodium Hypromellose (E464) Glycérol (E422) Dioxyde de titane (E171) Oxyde de fer jaune (E172) Oxyde de fer rouge (E172) Macrogol 6000 Stéarate de magnésium (E470b).