FUREXEL COMBI PAT ORAL SER7,74G

Indications :

Chez les chevaux :- Traitement des infestations mixtes par les cestodes, les nématodes et les arthropodes. Les parasites suivants du cheval sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament : - ténias adultes : Anoplocephala perfoliata Anoplocephala magna - grands strongles : Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels) Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires) Strongylus equinus (adultes) Triodontophorus spp (adultes) Triodontophorus brevicauda, serratus Craterostomum acuticaudatum (adultes) - petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles : Coronocyclus spp Coronocyclus coronatus, labiatus, labratus Cyathostomum spp Cyathostomum catinatum, pateratum Cylicocyclus spp Cylicocyclus ashworthi, elongatus, insigne, leptostomum, nassatus Cylicodontophorus spp Cylicodontophorus bicornatus Cylicostephanus spp Cylicostephanus calicatus, goldi, longibursatus, minutus Parapoteriostomum spp Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp Petrovinema poculatum Poteriostomum spp - trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei - oxyures (adultes et larves du 4e stade) : Oxyuris equi - vers ronds (ascaridés) adultes et larves des 3e et 4e stades : Parascaris equorum - microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp - strongyloïdes (adultes) : Strongyloides westeri - habronèmes (adultes) : Habronema muscae - œstres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp - strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4e stade : Dictyocaulus arnfieldi

Composition :

Un g contient : - Substance(s) active(s) : Ivermectine ..... 15,5 mg Praziquantel ..... 77,5 mg - Excipient(s) : Dioxyde de titane (E 171) ..... 20,0 mg Jaune orangé S (E 110) .......... 0,4 mg Butylhydroxyanisole (E 320) .... 0,2 mg

Mode d'emploi :

200 µg d'ivermectine par kilogramme de poids vif et 1 mg de praziquantel par kilogramme de poids vif, correspondant à 1,29 g de pâte pour 100 kg de poids vif en une administration unique, par voie orale. Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Le contenu d'une seringue permet de traiter un cheval de 600 kg. Chaque graduation de la seringue correspond à 100 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston. Conseils d'utilisation: Le médicament est uniquement destiné à l'administration orale. Tout en maintenant le piston, tourner la molette sur le piston d'1/4 de tour vers la gauche et la glisser de façon à ce que l'anneau d'arrêt soit au niveau de la graduation correspondant au poids à traiter. Bloquer la molette en cette position en la tournant d'1/4 de tour vers la droite de façon à aligner les deux flèches, celle visible sur la molette et celle sur le piston. S'assurer que la bouche du cheval ne contient aucune nourriture. Ôter le bouchon de l'embout de l'applicateur. Insérer l'embout de l'applicateur dans la bouche du cheval au niveau de l'espace interdentaire et déposer la pâte sur la base de la langue. Relever immédiatement la tête du cheval pendant quelques secondes après l'administration et s'assurer que la pâte est avalée. Programme antiparasitaire: Un vétérinaire devrait être consulté pour l'élaboration de programmes de traitement antiparasitaire et de gestion d'élevage appropriés, afin de maîtriser les infestations par les ténias et les vers ronds.

Contre-indications :

Le produit a été formulé pour une utilisation chez le cheval uniquement. La teneur en ivermectine de ce produit peut entraîner des effets indésirables chez les chats, les chiens - notamment les colleys, les bobtails et les races apparentées ou les croisements - ainsi que les tortues (aquatiques et terrestres), s'ils ingèrent de la pâte répandue sur le sol ou s'ils ont accès aux seringues usagées.

Side effects :

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement ; il a été considéré que ces réactions étaient liées à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire. Après administration du produit, des cas rares d'inflammation de la bouche, des lèvres et de la langue ont été rapportés : ces cas se manifestent par différents signes cliniques tels qu'œdèmes, hypersalivation, érythème, atteinte de la langue et stomatite. Ces réactions transitoires sont apparues dans l'heure suivant l'administration et ont disparu en 24 à 48 heures après administration. En cas de réactions orales sévères, un traitement symptomatique est recommandé. Des troubles digestifs (coliques, selles molles) ont été observés dans de très rares cas sur la base des données de surveillance post-commercialisation.