Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales, chez l'adulte.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . Enfants. Insuffisance rénale sévère. Hypercalcémie.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium (kaolin) et en sels de magnésium, et surveiller la calcémie. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. · En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée. · En cas d'insuffisance rénale, surveiller la calcémie. · L'association de ce médicament avec du raltégravir est déconseillée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). · En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (164 mg par cuillère à café).
Effets indésirables＋
· Troubles du transit (diarrhée et constipation). · Liés au calcium : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de lithiase rénale et d'insuffisance rénale. · Liés au kaolin : risque d'anémie par carence martiale et de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à forte dose. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER UN MEDECIN si les troubles ne disparaissent pas en une dizaine de jours, si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements. EVITER le tabac, les boissons alcoolisées, les repas trop épicés, le stress, certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires) pouvant entraîner des brûlures ou aigreurs d'estomac.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse : Il n'y a pas d'étude de tératogénèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de complément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale (voir rubrique Effets indésirables ). Ce médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement : Ce médicament n'est pas recommandé pendant l'allaitement. Fertilité L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Liées à la présence de carbonate de calcium et de magnésium + Médicaments administrés par voie orale Les antiacides tels que le carbonate de calcium et de magnésium diminuent l'absorption de nombreux médicaments pris simultanément par voie orale. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Association déconseillée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ) : + Raltégravir Diminution de l'absorption du raltégravir par les antiacides Liée à la présence de carbonate de calcium Association à prendre en compte + Diurétiques thiazidiques Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Liée à la présence de bicarbonate de sodium Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : + Lithium : Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Chez l'adulte : 1 cuillère à café (4 grammes) au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Le traitement ne doit habituellement pas dépasser 10 jours. Population pédiatrique : Gastropax ne doit pas être utilisé dans la population pédiatrique. Mode d'administration Voie orale. Délayer dans un verre d'eau.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans Précautions particulières de conservation : Conserver à une température inférieure à 25°C. Conserver à l'abri de l'humidité.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE (A : Appareil digestif et métabolisme). Test de capacité de neutralisation acide : 1 cuillère à café neutralise 56 mEq d'ions H+.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Sans objet. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Poudre pour solution buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Sachet en opaline doublé de papier kraft blanchi de 100 g.
Composition qualitative et quantitative＋
Carbonate de calcium-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g, Trisilicate de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g, Carbonate de magnésium léger------------------------------------------------------------------------------------------------ 20 g, Kaolin lourd----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 g, Bicarbonate de sodium------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 g, Hydroxyde de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6 g, Phosphate tricalcique----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 g, Pour 100 g de poudre pour solution buvable. 1 cuillère à café contient 4 g de poudre soit 360 mg de calcium, 392 mg de magnésium et 164 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Teinture de badiane.
