Indications thérapeutiques＋
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d'états grippaux et en cas d'aphtes buccaux.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Effets indésirables＋
A ce jour, aucun effet indésirable n'a été rapporté. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte. Voie orale. 2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation de doses supérieures à celles préconisées pendant une longue période (surdosage chronique) pourra entraîner de l'argyrisme.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers). Elément minéral trace.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseigné.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boîtes de 10 et de 30 ampoules. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Composition qualitative et quantitative＋
Nitrate d'argent ....................................................................................................................... 1,067 mg Quantité correspondante en argent…………………………………………………………………0,680 mg Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Amylose, glycérol, thiosulfate de sodium, eau purifiée.
_32ae67a8-d9bc-4ddc-bffd-6a7ccf4db318.webp)
_39c437a1-8c7f-402c-bbb2-2ca99e069bbe.webp)
