Indications thérapeutiques＋
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Effets indésirables＋
Aux doses préconisées, il n'a pas été rapporté d'effets indésirables à ce jour. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Réservé à l'adulte. 1 ampoule par jour. Mode d'administration Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage chronique risque d'entraîner une chute de cheveux, irritabilité, fragilisation des ongles et fatigue.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers). Elément minéral trace.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Suspension buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 mL. Boîte de 10 ou de 30 ampoules.
Composition qualitative et quantitative＋
Sélénium............................................................................................................................ 0,96 mg Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : hydrosulfite de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Amylose, carraghénates, glycérol, gomme xanthane, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
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