IBUPROFENE 200MG ZTV CONS 20.

Indications :

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS): l'ibuprofène.

Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :

• maux de tête ;
• états grippaux ;
• douleurs dentaires ;
• courbatures ;
• règles douloureuses.

Composition :

Amidon de maïs, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type C), acide stéarique, talc, silice colloïdale anhydre.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171), siméticone émulsion SE4.

Mode d'emploi :

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes.

ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 20 KG (environ 6 ans).

• Affections douloureuses et/ou fébriles

Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour).

• Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg).
• Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures.

Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg).

• Sujets âgés: l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre.

Contre-indications :

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

• hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée).
• antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique,
• antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS,
• hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
• ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d'hémorragie digestive récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés),
• insuffisance hépatique sévère,
• insuffisance rénale sévère,
• insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA),
• lupus érythémateux disséminé ;
• en association avec le mifamurtide.