Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Enfants de moins de 12 ans.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· NE PAS AVALER, NE PAS INJECTER · Ne pas administrer dans le nez, ou l'oreille. · En l'absence d'amélioration comme en cas d'aggravation des symptômes, consulter un médecin. · En cas de diminution de l'acuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, consulter un médecin. · En cas de traitement avec un autre collyre, espacer les instillations de 15 minutes.
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://www.signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Recommandations patients＋
CONSULTER un médecin en cas de diminution de l'acuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, En cas de traitement avec un autre collyre, ESPACER les instillations de 15 minutes. En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes, CONSULTER un médecin. Conservation des produits après ouverture du sachet : 1 mois
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans. La sécheresse oculaire chez l'enfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin. Posologie 1 à 2 gouttes dans chaque oeil, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours. Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 15 jours. Mode d'administration Voie ophtalmique Se laver les mains avant l'instillation. Afin d'administrer une solution toujours stérile, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture du récipient unidose. 1. Ouvrir le sachet. 2. Détacher un récipient unidose. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. 4. Déposer 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival en regardant vers le haut, en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. 5. Cligner plusieurs fois des paupières afin que le collyre puisse se répartir de façon optimale sur la surface de l'oeil. Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, ne pas conserver le récipient unidose ouvert pour une utilisation ultérieure.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture du sachet : 3 ans Après ouverture du sachet : 1 mois Précautions particulières de conservation : Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet Après ouverture du récipient unidose : · Jeter le récipient unidose après utilisation. · Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants. L'administration de ce médicament homéopathique sous la forme d'un collyre en solution permet également une hydratation de l'oeil au moment de l'instillation.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Collyre en solution en récipient unidose
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Récipients unidoses (PEBD) de 0,4 ml conditionnés en sachet (Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.
Composition qualitative et quantitative＋
Alumina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g Bryonia 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g Nux moschata 5 CH............................................................................................................. 0,002 g Pour un récipient unidose de 0,4 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Chlorure de sodium, eau purifiée.
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