Indications thérapeutiques＋
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œils-de-perdrix et verrues. KERAFILM est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . Cors infectés.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales L'utilisation des coricides doit faire I'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies. Précautions d'emploi En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu. Traitement des verrues : en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée. Traitements des cors, durillons et œils-de-perdrix : il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence. Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine.
Effets indésirables＋
Tableau des effets indésirables Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par Système Classe/Organe et par fréquence. Les fréquences sont définies selon les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Système Classe/Organe Termes préférentiels MedDRA Fréquence indéterminée Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions au site d'application : - Irritation - Sensation de brûlure Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Recommandations médecins＋
SURVEILLANCE accrue en cas de traitement chez les enfants et les adolescents. Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : il peut être utile de RECHERCHER LA CAUSE et de la traiter en conséquence.
Recommandations patients＋
ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements. VERRUES : consulter le médecin en cas d'échec après 1 mois de traitement bien conduit.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de KERAFILM pendant la grossesse. KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une surface de la peau/d'un durillon/d'une verrue/d'un cor/d'un œil-de-perdrix de petite taille. On ignore si l'exposition systémique de KERAFILM obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus. Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé. Allaitement Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu. KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Les études animales ne montrent pas d'effet sur la fertilité. Il n'existe pas de données sur la fertilité chez l'Homme.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Une application matin et soir. Population pédiatrique Chez l'enfant et l'adolescent, le traitement par ce médicament nécessite une surveillance accrue. L'utilisation chez les enfants et les adolescents doit être réalisée sous la supervision d'un adulte. Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de KERAFILM ne pourra se faire qu'après avis médical. La sécurité et l'efficacité chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas été établies. Mode d'administration Usage externe. Voie cutanée. Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25°C. Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides, code ATC : D11AF.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Absorption L'absorption de l'acide salicylique et de l'acide lactique est fortement dépendante de la composition du véhicule, du pH, de la structure de la peau, des conditions de l'application sur la peau (dose unique, doses répétées, occlusion). L'acide salicylique topique est facilement absorbé lorsqu'il est appliqué sur la peau. 60 % de la dose d'acide salicylique administrée sont absorbés par voie cutanée. L'absorption percutanée de l'acide lactique a été évaluée in vitro , en utilisant de la peau abdominale humaine avec un système de diffusion à flux continu. A un pH de 3, le pourcentage de radioactivité détectée dans le fluide récepteur, la couche cornée, l'épiderme, et le derme est de respectivement 3,6/6,3/6,6 et 13,9 %. Distribution À la suite d'une absorption percutanée, l'acide salicylique est distribué dans les tissus et l'espace extracellulaire Environ 50 à 80 % du salicylate dans le sang sont liés aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution apparent est de 0,1-0,2 l/kg. Biotransformation Les salicylates sont métabolisés dans le foie. Les principaux métabolites sont l'acide salicylurique, le glucuronide phénolique et l'acyle-glucuronide. Ce qui n'est pas métabolisé est excrété dans les urines sous forme d'acide salicylique inchangé. Élimination Les salicylates sont principalement excrétés par les reins, sous forme de salicylate libre, d'acide salicylurique, de glucuronides salicylique et d'acide gentisique.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Aucune étude conventionnelle n'a été conduite avec KERAFILM. Une revue bibliographique montre que l'acide salicylique et l'acide lactique après application cutanée, ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme, sur la base d'étude de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène. Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à fortes doses lors d'études chez l'animal. L'acide lactique et l'acide salicylique sont considérés comme des irritants cutanés. Lors d'étude ex vivo, l'acide lactique s'est avéré causer des lésions oculaires graves.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Bien refermer le flacon après usage. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Liquide limpide incolore à légèrement jaune. Solution pour application locale.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon en verre brun de type III de 10 ml, fermé par un bouchon en polypropylène avec joint et insert en polyéthylène basse densité. Ce bouchon est remplacé après la première utilisation par un bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité et spatule en polyéthylène haute densité.
Composition qualitative et quantitative＋
Acide salicylique.................................................................................................................... 16,7 g Acide lactique ....................................................................................................................... 16,7 g Pour 100 g de solution pour application locale Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Collodion.
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