Indications thérapeutiques＋
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à l'éosine.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Sans objet.
Effets indésirables＋
Risques de photosensibilisation et d'éruptions cutanées localisées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Compte - tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif avec d'autres solutions à application cutanée est à éviter.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Appliquer une à deux fois par jour. Population pédiatrique Sans objet. Mode d'administration Voie cutanée exclusivement. Une à deux fois par jour, appliquer localement à l'aide d'une compresse ou verser directement sur l'endroit à traiter.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Pour les récipients unidoses de 2 ml et 5 ml : ne pas conserver plus de 48 heures après ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précaution particulière de conservation. Les flacons unidoses de 2 ml et 5 ml doivent être utilisés dans les 48 heures après ouverture pour éviter toute contamination microbienne.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : COLORANT A VISEE ASSECHANTES, très faiblement antiseptique, (D :Dermatologie) code ATC : D08AX02 La présentation en récipient unidose stérile évite le risque de contamination microbienne.
Propriétés pharmacocinétiques＋
L'hydrosolubilité de l'éosine exclut quasiment une pénétration cutanée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution pour application locale.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
2 ml en récipient unidose (PEBD) : Boite de 10.
Composition qualitative et quantitative＋
Eosine disodique ........................................................................................................... 2.0g Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Eau purifiée.
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