Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinopharyngites avec congestion nasale ou écoulement de mucosité. RHINEA, solution buvable en récipient unidose est indiqué chez l'enfant de 1 mois à 12 ans.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Enfants âgés de moins de 1 mois.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Un médecin doit être consulté : · si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours ; · en cas de fièvre supérieure à 38,5°C ; · en cas d'expectorations purulentes.
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
NE PAS INSTILLER DANS L'OEIL, NI DANS L'OREILLE, NI DANS LE NEZ. NE PAS INJECTER. CONSULTER UN MEDECIN si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours, ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C ou d'expectorations purulentes.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Enfant de 1 mois à 12 ans. La posologie habituelle est de 1 unidose 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 5 jours. Espacer les prises dès amélioration. Population pédiatrique RHINEA, solution buvable en récipient unidose est contre-indiqué chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois. Mode d'administration Voie orale. Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sans avis médical. Si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 5 jours, ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, un médecin doit être consulté.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture du sachet : 3 ans. Après ouverture du sachet : 1 an. Après ouverture du récipient unidose : · Le produit doit être utilisé immédiatement. · Jeter le récipient unidose après utilisation. · Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable en récipient unidose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 mL conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.
Composition qualitative et quantitative＋
Dulcamara 8 DH................................................................................................................ 333,3 mg Atropa belladonna 8 DH..................................................................................................... 333,3 mg Sambucus nigra 4 DH........................................................................................................ 333,3 mg Pour un récipient unidose de 1 mL. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Eau purifiée.
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