Indications thérapeutiques＋
Médicament à base de plantes utilisé en tant qu'expectorant en cas de toux productives. Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à la substance active ou aux plantes de la famille des Araliaceae ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'aggravation des symptômes respiratoires.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas de dyspnée, fièvre ou expectorations purulentes, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. L'utilisation concomitante avec des antitussifs opiacés comme la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical. La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient du maltitol liquide. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient de la maltodextrine (source de glucose). Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose c.-a-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». Population pédiatrique Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.
Effets indésirables＋
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : · Affections gastro-intestinales : Nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés. · Affections du système immunitaire : Des réactions allergiques (urticaires, éruptions cutanées, dyspnée) ont été observées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER un MEDECIN ou un PHARMACIEN en cas : - De difficulté à respirer, de fièvre ou de crachats purulents. - Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours d'utilisation de ce médicament.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de l'extrait sec de feuilles de lierre chez la femme enceinte. Les études chez l'animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée. Allaitement On ne sait pas si les constituants ou les métabolites de l'extrait sec de feuilles de lierre sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée. Fertilité Aucune donnée n'est disponible concernant les effets sur la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Aucune interaction n'a été rapportée.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adultes et adolescents de plus de 12 ans 7,5 ml 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg/j d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Population pédiatrique Enfants de 6 à 11 ans 5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg/j d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Enfants de 2 à 5 ans 2,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 35 mg/j d'extrait sec de feuille de lierre grimpant) Enfant de moins de 2 ans Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique Contre-indications ). Mode d'administration Voie orale. Utiliser le gobelet doseur inclus pour mesurer la dose exacte. Durée du traitement Une semaine. Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Après première ouverture du flacon, la solution buvable est à utiliser dans les 14 jours qui suivent. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Un surdosage peut provoquer nausée, vomissement, diarrhée et agitation. Un cas d'un enfant de 4 ans qui a développé de l'agressivité et une diarrhée après l'ingestion accidentelle d'un extrait de lierre correspondant à 1,8 g de plantes a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : expectorants, Code ATC : R05CA12 Le mécanisme d'action n'est pas connu.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Pas de données disponibles.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Données de sécurité préclinique＋
La positivité obtenue dans le test d'Ames réalisé sur l'extrait de feuille de lierre grimpant contenu dans LIERRE GRIMPANT VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE a pu être attribuée à la présence de flavonoïdes, et est donc sans pertinence génotoxique chez l'homme. Aucune étude de cancérogenèse ni de la toxicité de la reproduction n'a été réalisée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières pour l'élimination. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon de 100 ml en verre brun (type III) avec bouchon (polypropylène) et gobelet doseur (polypropylène)
Composition qualitative et quantitative＋
Lierre grimpant ( Hedera helix L .) (extrait sec de feuille de) .......................................................... 0,700 g Solvant d'extraction : éthanol 30 % V/V Ratio drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Excipient(s) à effet notoire : benzoate de sodium, maltitol liquide, propylène glycol, maltodextrine (source de glucose) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Benzoate de sodium, maltitol liquide, acide citrique anhydre, gomme xanthane, arôme miel*, eau purifiée. *Composition de l'arôme miel : substances aromatisantes d'origine naturelle et non naturelle, propylène glycol Adjuvant de l'extrait : maltodextrine
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