Indications thérapeutiques＋
Traitement des onychomycoses sous-unguéales distales et latérales modérées, causées par des dermatophytes, des levures ou des moisissures, ne touchant pas plus de deux ongles chez l'adulte.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales LOCERYLPRO ne doit pas être appliqué sur la peau autour de l'ongle. Eviter tout contact de LOCERYLPRO avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses. En l'absence de données cliniques, les enfants ne devraient pas être traités avec LOCERYLPRO. Le traitement devra être déterminé par un médecin dans les cas suivants : patients atteints de troubles circulatoires périphériques, diabète, maladies du système immunitaire ainsi que ceux présentant une dystrophie de l'ongle ou des ongles gravement endommagés (plus des deux tiers de la plaque unguéale est atteint). Dans ces cas un traitement systémique devrait être envisagé. Les patients devraient demander un conseil médical avant de commencer le traitement, s'ils présentent des antécédents de blessure, d'affections cutanées comme le psoriasis ou d'autre affection cutanée chronique, d'œdème, de trouble de la respiration (syndrome des ongles jaunes), de douleur au niveau de l'ongle, d'ongles déformés/endommagés ou d'autres symptômes. Ne pas utiliser de vernis à ongles cosmétique ni des faux ongles durant l'utilisation de LOCERYLPRO. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous. Une réaction allergique systémique ou locale pourrait survenir après l'utilisation de ce produit. Si cela arrive, le produit doit être arrêté immédiatement et un avis médical doit être demandé. Retirez délicatement le produit en utilisant une solution de dissolvant pour ongles. Le produit ne doit pas être réappliqué. Ce médicament contient de l'éthanol, ce qui peut entrainer une sensation de brulure sur une peau lésée. L'éthanol est une substance inflammable et ne doit pas être utilisé à proximité d'une flamme, d'une cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple les sèche-cheveux). Précautions d'emploi En l'absence de données, l'utilisation de LOCERYLPRO n'est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.
Effets indésirables＋
.table-claude-bernard { border-collapse: collapse; } .table-claude-bernard, .table-claude-bernard th, .table-claude-bernard td { border: 1px solid grey; padding: 3px; } Système Organe Classe Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)* Hypersensibilité (réaction allergique systémique)* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare (≥ 1/10 000, Anomalie des ongles, décoloration des ongles, ongles cassants (onychoclasie), ongles fragiles (onychorrhexie) Très rare ( Sensation de brûlure cutanée Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)* Erythème*, prurit*, dermite de contact*, urticaire*, phlyctène* *Données recueillies après la mise sur le marché Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de difficultés à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, éruption cutanée sévère. DEMANDER un conseil médical avant de commencer le traitement, en cas d'antécédents de blessure d'affections cutanées comme le psoriasis ou d'autre affection cutanée chronique, d'oedème, de trouble de la respiration (syndrome des ongles jaunes), de douleur au niveau de l'ongle, d'ongles déformés/endommagés ou d'autres symptômes. NE PAS APPLIQUER de vernis à ongle cosmétique ni de faux ongles NE PAS APPLIQUER le vernis sur la peau autour de l'ongle. S'ADRESSER au médecin en l'absence d'amélioration après 3 mois de traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Il existe des données limitées sur l'utilisation de l'amorolfine chez la femme enceinte et allaitante. Seulement un faible nombre de grossesse exposée à l'amorolfine topique a été rapporté après la mise sur le marché, ainsi le risque potentiel est inconnu. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à fortes doses orales (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). On ne sait pas si l'amorolfine est excrété dans le lait maternel. LOCERYLPRO ne doit pas être utilisé durant la grossesse et l'allaitement, sauf en cas de réelle nécessité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Appliquer LOCERYLPRO sur les ongles atteints à la posologie d'une fois par semaine. Mode d'administration Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations suivantes : A. Avant la première application de LOCERYLPRO, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale. B. Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une des lingettes nettoyantes fournies. C. Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une des lingettes nettoyantes fournies, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon. D. Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d'éviter la contamination du vernis. E. S'il a été déposé du vernis sur l'extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies afin d'éviter d'appliquer ce vernis sur la peau. F. Reboucher hermétiquement le flacon. Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint. Après chaque utilisation de LOCERYLPRO, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle et que les zones atteintes soient complètement guéries. La durée de traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection, du taux de croissance de l'ongle et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle). Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration, un médecin doit être consulté. Instructions particulières : · Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains. · Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une des lingettes nettoyantes.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Après 1ère ouverture, 6 mois de conservation. Précautions particulières de conservation : A conserver à l'abri de la chaleur. Reboucher hermétiquement le flacon après l'utilisation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun signe systémique de surdosage n'est attendu après application topique de LOCERYLPRO. En cas d'ingestion accidentelle, les mesures symptomatiques appropriées doivent être prises.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Autres antifongiques à usage topique, code ATC : D01AE16. LOCERYLPRO est un antimycosique topique. Le principe actif, l'amorolfine, dérivé de la morpholine, appartient à une nouvelle classe chimique d'antimycosiques. Son effet fongistatique et fongicide est fondé sur une altération de la membrane cellulaire fongique dirigée principalement sur la biosynthèse des stérols. La teneur en ergostérol est réduite. Une accumulation de stérols atypiques conduit à des modifications morphologiques des membranes et organites cellulaires qui provoquent la mort de la cellule fongique. L'amorolfine possède un large spectre antimycosique. Elle est très efficace contre les agents habituels ou occasionnels d'onychomycoses : Les levures : Candida albicans et autres espèces de Candida, Les dermatophytes : Trichophyton rubrum, Trichophyton interdigitale et Trichophyton mentagrophytes , autres espèces de Trichophyton, Epidermophyton floccosum , Mycrosporum. Moisissures : Scopulariopsis. Les dematiées (champignons noirs) : Hendersonula, Alternaria, Cladosporium. Espèces peu sensibles : Aspergillus, Fusarium, mucorales.
Propriétés pharmacocinétiques＋
L'amorolfine sous forme de vernis unguéal pénètre et diffuse à travers la tablette de l'ongle et est en mesure d'éradiquer les champignons peu accessibles du lit unguéal. L'absorption générale du principe actif est négligeable, la concentration plasmatique restant inférieure au seuil de sensibilité, même après un an d'utilisation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Des études par voie orale ont été réalisées chez le rat et le chien, jusqu'à 60 mg/kg/jour pour une durée de 13 semaines et jusqu'à 40 mg/kg/jour pour une durée de 26 semaines. Des lésions cutanées de type kératose et dermatite, des hyperkératoses de la membrane muqueuse et de la transition entre la peau et la membrane muqueuse ont été observées. Des études de toxicologie sur la reproduction réalisées sur des animaux de laboratoire ont donné des preuves de tératogénicité, d'embryotoxicité et de foetotoxicité mais ces effets ont été observés à une exposition excédant de loin l'exposition humaine ; ce qui indique qu'aucun risque n'est attendu pour les femmes enceintes. Le potentiel génotoxique de l'amorolfine a été évalué in vitro et in vivo . Aucun potentiel génotoxique n'a été observé. Aucune étude de cancérogénicité n'a été menée. L'administration topique d'amorolfine sous forme de vernis à ongles à l'animal a montré une toxicité cutanée sous conditions occlusives. L'amorolfine sous forme de vernis à ongles n'a pas induit de sensibilisation.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Vernis à ongles médicamenteux. Liquide incolore à presque incolore.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon en verre de couleur ambre de type III avec pas de vis et bouchon en plastique contenant une spatule intégrée 2,5 ml en flacon verre avec accessoires (limes, lingettes nettoyantes, applicateur).
Composition qualitative et quantitative＋
Chlorhydrate d'amorolfine..................................................................................................... 5,574 g Quantité correspondant à amorolfine base............................................................................. 5,000 g Pour 100 ml. Excipient à effets notoire : Ce médicament contient 0,552g d'alcool (éthanol) dans chaque gramme de vernis, ce qui équivaut à 55,2% p/p. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (EUDRAGIT RL100), triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.
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