Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Contre-indications＋
Enfants de moins de 6 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· Ce médicament contient 148,3 mg de sorbitol par pâte. · L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l'apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. · La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. · Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare). · Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONSULTER UN MEDECIN en cas d'absence d'amélioration au bout de 3 jours.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, les PÂTES PECTORALES LHF à la mandarine, pâtes à sucer peuvent être utilisées chez la femme enceinte ou allaitant.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans. Posologie Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum. Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum. Espacer les prises en fonction de l'amélioration. La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin. Mode d'administration Voie buccale.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Pâte à sucer.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Boîte de 60 g environ contenant des pâtes à sucer de 1,7 g.
Composition qualitative et quantitative＋
Aconitum napellus 5 CH..................................................................................................... 0,425 mg Bryonia 5 CH..................................................................................................................... 0,425 mg Drosera 5 CH.................................................................................................................... 0,425 mg Ipeca 5 CH........................................................................................................................ 0,425 mg Pour une pâte à sucer de 1,7 g. Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant jaune-orangé S (E110). Une pâte à sucer contient 391,0 mg de saccharose, 225,5 mg de glucose, 148,3 mg de sorbitol (E420) et 0,04 mg de colorant jaune-orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420), essence de mandarine, colorant jaune-orangé S (E110).
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