Indications thérapeutiques＋
Nettoyage et traitement d'appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires) · Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, · Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges. · Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Usage externe. Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège). L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie. Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur des zones préalablement exposées au MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement. Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE ne doit pas entrer en contact avec l'oeil. Des cas graves de lésion cornéenne persistante, pouvant nécessiter une greffe cornéenne, ont été signalés à la suite d'une exposition oculaire accidentelle à des médicaments contenant de la chlorhexidine malgré la prise de mesures de protection des yeux en raison de la migration de la solution au-delà de la zone de préparation chirurgicale prévue. Lors de l'application, il convient de faire preuve d'une extrême prudence afin de s'assurer que MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE, ne migre pas au-delà du site d'application prévu dans les yeux. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients anesthésiés qui ne sont pas en mesure de signaler immédiatement une exposition oculaire. Si MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE entre en contact avec les yeux, rincer rapidement et soigneusement avec de l'eau. Il convient de demander conseil à un ophtalmologue.
Effets indésirables＋
· Sensation de sécheresse de la peau et des muqueuses qui est atténuée par un rinçage soigneux. · Légères irritations cutanées au début des applications. · Possibilité d'eczéma de contact. · Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue). · Trouble oculaire : Érosion cornéenne, lésion épithéliale/lésion cornéenne, déficience visuelle significative permanente* (fréquence indéterminée). · *Des cas d'érosion cornéenne sévère et de déficience visuelle significative permanente dus à une exposition oculaire involontaire ont été rapportés après la mise sur le marché, ce qui a entraîné la nécessité d'une transplantation cornéenne chez certains patients (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.
Posologie et mode d'administration＋
La solution s'utilise pure ou diluée 1 ou 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours. · Utilisation pure : en application sur la peau · Utilisation diluée au 1/10 ème : en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée. L'application sera toujours suivie d'un rinçage soigneux.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Incompatibilités＋
Incompatible avec les composés anioniques.
Surdosage＋
L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE. (D. Dermatologie). Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides. Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur Candida Albicans. Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute. La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
La solution diluée est à préparer extemporanément et ne doit pas être conservée.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution pour application cutanée.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
125 ml, 300 ml ou 1 000 ml en flacon (PVC brun) avec bouchon (PE blanc); 125 ml ou 300 ml en polyéthylène haute densité avec bouchon à charnière en polypropylène; 1 000 ml en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Composition qualitative et quantitative＋
Chlorure de benzalkonium……………………………………………………………………………….0,500 g Sous forme de solution de chlorure de benzalkonium………………………………………………..0,985 g Digluconate de chlorhexidine……………………………………………………………………………0,200 g Sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine…………………………………………….1,065 g Pour 100 ml de solution Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Amonyl 380 BA, hydroxyéthylcellulose, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, eau purifiée.
_f2551ba5-6286-4ba3-85aa-bd1fba6b542b.jpg)
