Indications thérapeutiques＋
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligo-élément n'est pas adapté. Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr
Recommandations patients＋
VEILLER A CONSERVER UNE BONNE HYGIENE BUCCO-DENTAIRE si le médicament doit être pris de manière prolongée, par exemple pendant deux semaines ou plus (peut être nocif pour les dents).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : • de préférence le matin à jeun, • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Mode d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas25 °C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE ( V : divers ) . Elément minéral trace.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignées.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignées.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable en ampoule.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 28 ampoules.
Composition qualitative et quantitative＋
Gluconate de potassium.................................................................................................... 0,240 mg (Quantité correspondante en potassium ............................................................................ 0,040 mg) Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Glucose anhydre, eau purifiée.
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