Indications thérapeutiques＋
Hypertriglycéridémies Hypertriglycéridémies endogènes, en complément d'un régime dont la prescription seule s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate : · type IV en monothérapie, · type IIb/III en association avec les statines, lorsque le contrôle des triglycérides est insuffisant.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active, au soja ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . En raison de la présence d'huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde Les revues systématiques et les méta-analyses d'essais cliniques contrôlés randomisés ont mis en évidence un risque accru et dose-dépendant de survenue de fibrillation auriculaire (atriale) chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risques cardiovasculaires, et traités par des esters éthyliques d'acides Oméga-3 en comparaison de ceux traités par un placebo. Le risque de survenue de fibrillation auriculaire observé s'est avéré plus élevé avec une dose de 4 g/jour (voir rubrique Effets indésirables ). En cas de survenue de fibrillation auriculaire, le traitement doit être définitivement arrêté. OMACOR doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une sensibilité connue ou une allergie au poisson. En l'absence de données d'efficacité et de sécurité, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée. Les données cliniques concernant l'utilisation d'OMACOR chez les patients âgés de plus de 70 ans sont limitées. L'augmentation modérée du temps de saignement (avec la forte posologie à 4 capsules molles) doit conduire à surveiller les patients traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle nécessaire chez ce type de patients. Chez les patients présentant un risque hémorragique important (traumatisme sévère, intervention chirurgicale…), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement. Le traitement par OMACOR entraine une chute de production de thromboxane A2. Aucun effet significatif n'a été observé sur les taux des autres facteurs de coagulation. Certaines études réalisées avec les acides gras d'oméga-3 ont mis en évidence un allongement du temps de saignement dont les valeurs n'excédaient pas les valeurs normales et ne conduisaient pas à la survenue d'épisodes de saignement cliniquement significatifs. Concernant l'utilisation chez les insuffisants rénaux, les informations disponibles sont limitées. Chez certains patients, une augmentation légère mais significative des taux d'ASAT et d'ALAT (restant dans les valeurs normales) a été rapportée, mais il n'existe pas de données indiquant que ce risque soit accru chez les patients insuffisants hépatiques. Une surveillance hépatique régulière (dosage des ASAT et ALAT) sera effectuée chez les patients présentant des signes d'atteinte hépatique (en particulier à la plus forte dose de 4 capsules molles). OMACOR n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I). Il n'existe qu'une expérience limitée dans les hypertriglycéridémies endogènes secondaires (en particulier dans le diabète non équilibré). Aucune donnée en association avec les fibrates n'est disponible dans le traitement des hypertriglycéridémies.
Effets indésirables＋
Les fréquences des effets indésirables sont classées comme suit : très fréquent (= 1/10), fréquent (= 1/100 à Affections du système immunitaire Rare : hypersensibilité. Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent : hyperglycémie, goutte. Affections du système nerveux Peu fréquent : vertiges, dysgueusie, céphalées. Affections cardiaques Fréquent : fibrillation auriculaire (ou atriale) Affections vasculaires Peu fréquent : hypotension. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Peu fréquent : épistaxis Affections gastro-intestinales Fréquent : troubles gastro-intestinaux (incluant distension abdominale, douleur abdominale, constipation, diarrhée, dyspepsie, flatulence, éructation, reflux gastro-oesophagien, nausée ou vomissement) Peu fréquent : hémorragie gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires Rare : troubles hépatiques (incluant augmentation des transaminases, augmentation de l'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent : rash Rare : urticaire. Inconnu : prurit Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation d'OMACOR chez la femme enceinte. Des études chez l'animal n'ont pas mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Le risque potentiel en clinique n'est pas connu et par conséquent OMACOR ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d'une nécessité absolue. Allaitement Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion d'OMACOR dans le lait chez l'animal et chez la femme. OMACOR ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Il n'existe pas de données suffisantes sur l'effet d'OMACOR sur la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Anti-coagulants oraux (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) OMACOR a été associé à la warfarine sans complications hémorragiques. Néanmoins lorsqu'OMACOR est associé à la warfarine ou lorsque le traitement par OMACOR est retiré de l'association, le taux de prothrombine doit être vérifié.
Posologie et mode d'administration＋
Hypertriglycéridémies La dose quotidienne initiale recommandée est de 2 capsules molles. En l'absence de réponse adéquate, la dose peut être augmentée à 4 capsules molles par jour. Il est recommandé d'ingérer les capsules molles au moment des repas afin d'éviter les troubles gastro-intestinaux. Les données cliniques concernant l'utilisation d'OMACOR chez les patients âgés de plus de 70 ans et chez les patients présentant une insuffisance rénale sont limitées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Aucune information sur l'utilisation d'OMACOR chez l'enfant et l'adolescent ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'est disponible (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ).
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas +25ºC. Ne pas congeler.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Il n'y a aucune recommandation particulière. Le traitement doit être symptomatique.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : triglycérides d'Oméga-3 y compris les autres esters et acides, code ATC : C10AX06. Les acides gras polyinsaturés de la série Oméga-3, acide eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosahexaénoïque (DHA), sont des acides gras essentiels. OMACOR a un effet sur les lipides sériques, entraînant une baisse du taux de triglycérides secondaire à la baisse des VLDL (lipoprotéines de très faible densité), ainsi que sur l'hémostase et la pression artérielle. OMACOR diminue la synthèse hépatique des triglycérides car l'EPA et le DHA sont de mauvais substrats pour les enzymes de la synthèse des triglycérides et inhibent l'estérification d'autres acides gras. L'augmentation de la b -oxydation des acides gras dans les peroxysomes hépatiques contribue également à la diminution des triglycérides en réduisant la quantité d'acides gras libres disponibles pour leur synthèse. L'inhibition de cette synthèse conduit à une diminution des VLDL. OMACOR augmente le LDL-cholestérol chez certains patients souffrant d'hypertriglycéridémie. L'augmentation des taux de HDL-cholestérol est modeste, significativement plus faible que celle observée après administration de fibrates, et non constante. L'effet hypolipémiant à long terme (au-delà de 1 an) n'est pas connu. Par ailleurs, il n'existe pas de preuve formelle que la diminution des triglycérides réduise le risque coronarien. Au cours du traitement par OMACOR, la production de thromboxane A2 est diminuée et le temps de saignement est légèrement augmenté. Aucun effet significatif sur d'autres facteurs de la coagulation n'a été observé.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Au cours de l'absorption et après celle-ci, les acides gras de la série Oméga-3 sont immédiatement métabolisés selon trois voies principales : · les acides gras sont d'abord transportés vers le foie où ils sont incorporés à différentes catégories de lipoprotéines, avant d'être envoyés vers les réserves lipidiques périphériques ; · les phospholipides de la membrane cellulaire sont remplacés par les phospholipides des lipoprotéines et les acides gras peuvent alors agir comme des précurseurs pour divers eicosanoïdes ; · la majeure partie est oxydée afin de satisfaire les besoins en énergie. La concentration en acides gras de la série Oméga-3, EPA et DHA, dans les phospholipides plasmatiques correspond à l'EPA et au DHA incorporés au niveau des membranes cellulaires. Les études de pharmacocinétique animale ont mis en évidence l'hydrolyse complète de l'ester éthylique accompagnée d'une absorption correcte et de l'incorporation de l'EPA et du DHA dans les phospholipides plasmatiques et les esters de cholestérol.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Cependant OMACOR ne devrait avoir aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Les données précliniques, sur la base des études conventionnelles de toxicité à dose répétée, de génotoxicité, de carcinogénicité et de toxicité sur la reproduction, ne révèlent pas de risques particuliers pour l'homme. De plus, les données précliniques relatives à la pharmacologie de sécurité issues de la littérature indiquent qu'il n'y a pas de risque pour l'homme.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la règlementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Capsule molle. Capsule molle oblongue en gélatine transparente contenant une huile jaune pâle.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
20 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). 28 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). 30 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). 60 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). 100 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). 10 x 28 capsules molles en flacon blanc en polyéthylène de haute densité (PEHD). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Composition qualitative et quantitative＋
Une capsule contient : Esters éthyliques 90 d'acides Oméga-3............................................................................... 1 000 mg incluant 840 mg d'acide eicosapentaénoïque (EPA, sous forme d'ester éthylique : 460 mg) et d'acide docosahexaénoïque (DHA, sous forme d'ester éthylique : 380 mg). Excipient à effet notoire : huile de soja Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Contenu de la capsule molle : Alpha-tocophérol (antioxydant pouvant être mélangé à l'huile de soja). Enveloppe de la capsule molle : Gélatine, glycérol, eau purifiée, triglycérides à chaines moyennes, lécithine (soja).
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