Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
OSCILLOCOCCINUM ne peut se substituer à la vaccination contre la grippe saisonnière. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit de lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Le plus tôt possible, dès l'apparition des premiers symptômes de l'état grippal, prendre une dose ou un sachet 3 fois par jour, pendant 1 à 3 jours. Mode d'administration Voie sublinguale. Chez l'adulte : faire fondre le contenu entier d'une dose ou d'un sachet sous la langue ou dans un peu d'eau. Chez l'enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau en raison du risque de fausse route.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de son composant.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Granules en récipient unidose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Récipient unidose (PP/PE) ou sachet. Boîte de 1 unidose. Boîte de 6 unidoses. Boîte de 12 unidoses. Boîte de 18 unidoses. Boîte de 30 unidoses. Boîte de 30 sachets.
Composition qualitative et quantitative＋
Extrait fluide peptoné de foie et de coeur d'Anas barbariae dynamisé à la 200 e K...................... 0,01 ml Pour 1 g de granules en récipient unidose. Excipients : saccharose, lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Saccharose, lactose.
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