Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· Ce médicament contient 0,6 g, 1,2 g ou 3,7 g de sorbitol pour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 246 mg/ml. Le sorbitol est une source de fructose. En raison de la présence de sorbitol et de maltitol liquide, s votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Par ailleurs, le sorbitol et le maltitol liquide peuvent provoquer un effet laxatif léger et/ou une gêne gastro-intestinale. · Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et de 2,6 kcal/g de sorbitol. · Ce médicament contient du benzoate de sodium équivalent à 5,2 mg d'acide benzoïque et 1 mg de sodium pour une dose de 2,5 ml, 10,4 mg d'acide benzoïque et 2 mg de sodium pour une dose de 5 ml et 31,3 mg d'acide benzoïque et 6 mg de sodium pour une dose de 15 ml de sirop. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». · Ce médicament contient 3,7 mg, 7,5 mg ou 22,5 mg de propylène glycol pour une dose de 2,5 ml, 5 ml ou 15 ml respectivement, équivalent à 1,5 mg/ml.
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr
Recommandations patients＋
CONSULTER UN MEDECIN en cas de persistance des symptômes malgré 3 jours de traitement.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de deux ans. Posologie Chez l'enfant entre 24 et 35 mois (environ 12 à 15 kg) : 1 dose de 2,5 ml à l'aide du godet doseur 1 fois par jour Chez l'enfant entre 3 et 11 ans (environ 15 à 40 kg) : 1 dose de 2,5 ml à l'aide du godet doseur 2 fois par jour Chez l'adolescent entre 12 et 18 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Durée de traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Mode d'administration Voie orale
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique . En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Sans objet.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Sirop édulcoré au sorbitol et maltitol liquide.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
200 ml de sirop en flacon (verre de type III) avec ou sans verseur anti-gouttes. Boite de 1 flacon de 200 ml + 1 godet doseur (polypropylène de 15 ml, gradué à 2,5 ml, 5 ml et 15 ml).
Composition qualitative et quantitative＋
Antimonium tartaricum 6CH....................................................................... 2g Bryonia 3CH.............................................................................................. 2g Coccus cacti 4CH...................................................................................... 2g Drosera 3CH............................................................................................. 2g Ipeca 3CH................................................................................................. 2g Rumex crispus 6CH................................................................................... 2g Spongia tosta 4CH.................................................................................... 2g Sticta pulmonaria 3CH............................................................................... 2g Pour 100 g de sirop. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre*, arôme vanille*, eau purifiée. *contient du propylène glycol (E1520).
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