Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique : - du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur). - de la toux sèche et grasse.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
· Si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin. · Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER un médecin en cas de persistance des symptômes ou de leurs aggravations au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38°5 C.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, Storinyl, sirop peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet
Posologie et mode d'administration＋
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Posologie Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie orale Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture : 3 ans Après première ouverture : 6 mois Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique . En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Sirop
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
200 ml de sirop en flacon (verre type III) avec ou sans verseur anti gouttes. Boîte de 1 flacon de 200 ml + 1 godet doseur (polypropylène) de 15 ml, gradué à 5 ml et à 15 ml.
Composition qualitative et quantitative＋
Dulcamara 5 CH.................................................................................................................... 0,01g Ferrum phosphoricum 9 CH.................................................................................................... 0,01 g Hydrastis canadensis 9 CH..................................................................................................... 0,01g Kalium bichromicum 9 CH...................................................................................................... 0,01g Nux vomica 9 CH................................................................................................................... 0,01 g Pour 100 g de sirop Excipients à effet notoire : Chaque dose de 5 ml de sirop contient 13,2 mg de benzoate de sodium (E211) et 4,3 g de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Eau purifiée, saccharose liquide, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330).
_f2672a30-3023-4978-8cb3-d530325273ca.webp)
_0542268e-7f5e-45ed-b3a3-f0648e471168.jpeg)
_69b9e96c-7dcd-4c95-84ff-02b13c867afb.jpeg)
_a28188c7-adcc-4ec7-90c1-9d06e7fd6e83.jpeg)
_6e40d0e0-d5ea-4f6b-af5f-029c4af83089.jpg)
_557293ae-fe74-4fcb-a910-9e58fd3d75d2.jpg)
