Indications thérapeutiques＋
Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . Du fait de la teneur en alcool, ce médicament est généralement déconseillé en association avec (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ) : les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool, les dépresseurs du SNC, les IMAO non sélectifs, l'insuline, la metformine, les sulfamides hypoglycémiants.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Tenir compte de la teneur en alcool (3,7 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées. Ce médicament contient 31,6 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 3 700 mg par dose, ce qui équivaut à 95 ml de bière ou 38 ml de vin par dose. Une dose de 15 mL (dose maximale) de ce médicament administrée à un adulte de 70 kg entraînerait une exposition à 53 mg/kg d'éthanol susceptible de provoquer une augmentation de l'alcoolémie d'environ 9 mg/100 ml. À titre de comparaison, pour un adulte buvant un verre de vin ou 500 ml de bière, le taux d'alcoolémie devrait être d'environ 50 mg/100 ml. La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l'éthanol peut entraîner une accumulation d'éthanol et induire des effets indésirables, en particulier chez les jeunes enfants ayant une capacité métabolique faible ou immature. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Ce médicament contient 3 g de saccharose par cuillère à soupe qui doit être pris en compte dans la ration journalière en cas de régime hypoglucidique ou de diabète. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Effets indésirables＋
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
EVITER la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (la présence d'alcool peut altérer le jugement et la rapidité de réaction).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte. Allaitement Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l'administration pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Du fait de la teneur en alcool (3,7 g par cuillère à soupe) : Associations déconseillées + Antabuse (médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique). Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. + Dépresseurs du SNC : antidépresseurs (sauf IMAO sélectifs A), antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, autres morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques, anxiolytiques (carbamates, captodiame, clométhiazole, étifoxine). Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. + IMAO non sélectifs : Majoration des effets hypertenseurs et/ou hyperthermiques de la tyramine présente dans certaines boissons alcoolisées (chianti, certaines bières, etc ...). Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. + Insuline : Augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique). Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. + Metformine : Risque majoré d'acidose lactique lors d'intoxication alcoolique aiguë particulièrement en cas de : jeûne ou dénutrition, insuffisance hépatocellulaire. Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. + Sulfamides hypoglycémiants : Effet antabuse, notamment pour chlopropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide. Augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation) pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique. Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte : + Anticoagulants oraux : Variations possibles de l'effet anticoagulant : 1- Augmentation en cas d'intoxication aiguë. 2- Diminution en cas d'alcoolisme chronique (métabolisme augmenté). + Autres médicaments abaissant le seuil épileptogène : Risque accru de convulsions.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie RESERVE A L'ADULTE. 1 cuillère à soupe, 4 fois par jour, à diluer éventuellement dans un peu d'eau. Mode d'administration Voie orale.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : EXPECTORANT (R : Système respiratoire), code ATC : R05CA .
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
TERPINE GONNON a une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon (verre blanc) de 200 ml.
Composition qualitative et quantitative＋
Terpine ............................................................................................................................. 0,5000 g Pour 100 ml. Une cuillère à soupe contient 75 mg de terpine, 3 g de saccharose et 3,7 g d'éthanol. Titre alcoolique = 31,6% V/V Excipients à effet notoire : éthanol, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Ethanol (1) , saccharose (2) , glycérol, concentré pour sirop de baume de tolu, caramel (3) , arôme amande amère (4) , éthylvanilline, eau purifiée. (1) La teneur de la solution en éthanol inclut la quantité d'alcool du concentré pour sirop de baume de tolu. (2) La teneur de la solution en saccharose inclut la quantité de saccharose du concentré pour sirop de baume de tolu. (3) Composition du caramel : saccharose, eau. (4) Composition de l'arôme amande amère : huile essentielle de noyaux d'amande ou d'abricot.
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