Indications thérapeutiques＋
UrgoTul est indiqué pour recouvrir et traiter les plaies cutanées. UrgoTul convient pour des plaies cutanées à localisation difficile (par exemple, au niveau des orteils, des doigts ou des zones situées au regard de proéminences osseuses), des plaies anfractueuses (creuses), des plaies cavitaires, ou des plaies profondes. UrgoTul doit être recouvert par un pansement absorbant adapté au niveau d'exsudat de la plaie et, quand ce pansement absorbant n'est pas adhésif, associer alors un système de fixation (par exemple, ruban adhésif médical, bande, filet tubulaire, ou pansement adhésif). Patients visés : Adultes, enfants et bébés. En l'absence de données spécifiques, UrgoTul n'est pas destiné à être utilisé chez la femme enceinte ou allaitante.
Contre-indications＋
- Plaies muqueuses. - Hypersensibilité connue du patient à l'un des pansements avec matrice TLC, ou à la carboxyméthylcellulose (CMC).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Consulter un professionnel de santé en cas de réaction cutanée (par exemple, rougeur, inflammation, notamment au niveau de la peau autour de la plaie), d'eczéma ou d'autre réaction de type allergique (par exemple, démangeaisons). Tout signe ou symptôme survenant au cours du traitement avec UrgoTul devrait être signalé à un professionnel de santé. Tout incident grave survenant en lien avec UrgoTul devrait être déclaré au fabricant (Laboratoires URGO) et à l'autorité compétente nationale.
Effets indésirables＋
En cas de signes ou symptômes d'infection avant ou pendant l'utilisation d'UrgoTul, tels qu'un érythème (rougeur de la peau autour de la plaie), un œdème (gonflement), une chaleur ou une douleur au niveau de la plaie, de la fièvre, un élargissement de la plaie, une odeur provenant de la plaie, ou des exsudats abondants, consulter un professionnel de santé afin qu'il puisse traiter cette infection selon un protocole adapté. MISES EN GARDE : - Ne pas utiliser un pansement préalablement utilisé. - Éliminer toute découpe non utilisée d'UrgoTul. L'état stérile n'étant plus maintenu, toute découpe non utilisée doit être éliminée. - Ne pas restériliser. - Ne pas utiliser au-delà de la date d'expiration. - Conserver les sachets d'UrgoTul dans leur boîte jusqu'à utilisation. L'utilisation d'un pansement à l'état non stérile, restérilisé, ou avec une date d'expiration dépassée, ne garantit pas les performances d'UrgoTul et expose le patient à un risque d'infection.
Recommandations médecins＋
UrgoTul peut être appliqué par un professionnel de santé, ou par le patient ou un proche après formation par un professionnel de santé. AVANT USAGE 1. Se laver les mains à l'eau et au savon, les essuyer à l'aide d'un linge propre, ou se désinfecter les mains avec une solution ou un gel hydroalcoolique. 2. Mettre des gants médicaux à usage unique. 3. Préparer la plaie selon le protocole de soin usuel. Sécher délicatement la peau autour de la plaie avec une compresse stérile. 4. Retirer les gants médicaux à usage unique. 5. Vérifier que le sachet qui maintient l'état stérile d'UrgoTul n'a pas été endommagé ni ouvert avant utilisation. Si tel est le cas, en utiliser un autre. 6. Mettre à disposition un pansement absorbant adapté au niveau des exsudats . Si celui-ci n'est pas adhésif, associer alors un système de fixation approprié (par exemple, ruban adhésif médical, bande, filet tubulaire, ou pansement adhésif). APPLICATION D'URGOTUL 7. Ouvrir le sachet d'UrgoTul sur toute sa longueur, sans toucher le pansement. Ne pas sortir UrgoTul de son sachet à cette étape. 8. Mettre de nouveaux gants médicaux à usage unique . UrgoTul adhère aux gants en latex ; aussi, mouiller les gants en latex avec de l'eau ou du sérum physiologique permet de faciliter la manipulation. 9. Prendre UrgoTul en évitant de toucher l'extérieur du sachet. 10. UrgoTul peut être découpé avec des ciseaux stériles lorsque cela peut en faciliter l'application. 11. Retirer les deux films protecteurs d'UrgoTul. Remarque spéciale concernant les tailles UrgoTul 20 cm x 30 cm et 10 cm x 40 cm : pour faciliter l'application de ces tailles, retirez un seul des deux films protecteurs, appliquez le pansement sur la plaie, puis retirez le second film protecteur. 12. Appliquer UrgoTul. Pour les plaies cavitaires ou profondes ou pour combler une plaie profonde, faire en sorte qu'une partie d'UrgoTul reste visible en dehors de la plaie, pour faciliter le retrait lors du renouvellement de pansement. 13. Recouvrir UrgoTul du pansement absorbant préparé au préalable. 14. Si le pansement absorbant n'est pas adhésif, appliquer le système de fixation préparé au préalable. Appliquer le système de compression si un traitement compressif est prescrit. Le cas échéant, mettre en place le système de décharge du pied. Fréquence de renouvellement et durée de traitement : La fréquence de renouvellement est laissée à l'appréciation du professionnel de santé. Cependant, il est recommandé de renouveler UrgoTul tous les 1 à 4 jours et d'adapter la fréquence de renouvellement selon l'état clinique de la plaie et la quantité des exsudats sans dépasser 7 jours d'application par pansement. Il est recommandé de poursuivre le traitement avec UrgoTul jusqu'à cicatrisation complète de la plaie. Le délai de cicatrisation dépend des caractéristiques de la plaie (par exemple : sa taille, son ancienneté et sa récurrence) et du patient (par exemple : âge, mobilité et comorbidités).
Recommandations patients＋
Laboratoires Urgo - Division Medical 42 Rue de Longvic BP 157 21304 CHENOVE CEDEX Tel : 03 80 54 50 00 Fax : 03 80 44 74 52 Site Web : https://www.urgomedical.fr
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Code 13 3546890042029 Taux de TVA 20 % Taux SS 60 % Code LPP / Libellé LPP 1372301 / PANSEMENTS INTERFACE, URGO, URGOTUL, 120CM2, BOITE DE 16 Code acte PAN (Pansements) Type prestation Achat Coefficient 1,00 Base de remboursement 41,37 € Prix limite de vente TTC au public (PLV) 41,37 € Indications Oui Entente préalable Non Date de l'arreté 03/07/2023 Date de publication au JO 06/07/2023 Nomenclature LPP Articles pour pansements, matériels de contention. Articles pour pansements. Pansements interface, URGO, URGOTUL, 120cm2, boîte de 16. MODALITES D'UTILISATION : - Application à renouveler tous les 2 à 4 jours sur une plaie préalablement nettoyée au sérum physiologique (détersion mécanique si nécessaire) ; - Maintien avec une bande extensible, un sparadrap ou un filet tubulaire. Le prix de cession hors taxes est fixé à 30,47 euros. Les pansements interface sont des pansements possédant une adhérence faible, persistante tout au long de l'utilisation au contact direct de la plaie (absence de migration de la substance imprégnée ou enduite), visant à limiter les traumatismes et les douleurs induits par le retrait des pansements. La prise en charge est assurée pour : - les peaux fragiles (notamment épidermolyse bulleuse congénitale) ; - les plaies aiguës en phase d'épidermisation lors d'un traitement séquentiel) ; - les plaies chroniques en phase de bourgeonnement lors d'un traitement séquentiel ; - les plaies chroniques en phase d'épidermisation lors d'un traitement séquentiel. Les pansements sont stériles et emballés individuellement. Les pansements de type hydrocolloïde, hydrocellulaire, alginate, hydrogel, en fibres de carboxyméthylcellulose, à base d'acide hyaluronique, interface (toute forme), à l'argent et vaselinés ne sont pas destinés à être associés entre eux sur une même plaie sauf précision contraire de la nomenclature. L'association entre deux ou plus de ces pansements pour une même plaie n'est pas prise en charge à l'exception des cas prévus par la nomenclature. Un set de pansement est défini comme un ensemble d'articles pour pansement. Il est considéré comme un produit à part entière distinct des produits qui le composent. Pour être pris en charge, il doit être inscrit en tant que tel dans la nomenclature des pansements. Les plaies concernées sont définies de la manière suivante : -plaie chronique : plaie dont le délai de cicatrisation est allongé en raison de la présence d'une ou plusieurs causes de retard de cicatrisation. Selon l'étiologie, une plaie est considérée comme chronique après 4 à 6 semaines d'évolution. Les étiologies incluent notamment les ulcères de jambe, les escarres, les plaies diabétiques, les moignons d'amputation et les brûlures étendues en cas d'allongement des délais de cicatrisation. -plaie aiguë : plaie dont le délai envisagé de cicatrisation est supposé normal c'est à dire sans cause locale ou générale pouvant retarder la cicatrisation. Les étiologies incluent notamment les brûlures, greffes, prises de greffe et plaies à cicatrisation dirigée post-chirurgicale, morsures, abcès et abcès du sinus pilonidal (kyste sacro-coccygien opéré), gelures, dermabrasions profondes. A compter du 1er avril 2013, l'inscription sous description générique est réservée aux pansements exempts de composants ou substances ajoutés possédant une propriété, revendiquée ou connue, de type pharmacologique ou biologique. Tout pansement incorporant ce type de composant ou substance devra être inscrit sous nom de marque ou nom commercial. Modalités de prescription : La prescription en vue d'une prise en charge doit être fondée sur une évaluation clinique de la plaie réalisée par un professionnel de santé habilité selon le code de la santé publique, en mesure d'accompagner le patient et d'assurer le suivi de l'évolution de la plaie. La prescription précise expressément la catégorie de pansements ou de compresses, la quantité de produits nécessaires, la taille et le cas échéant, tout autre élément que le prescripteur jugerait nécessaire (tels que la dénomination commerciale précise et complète d'un article pour pansements, le caractère absorbant et/ou adhésif pour les pansements) ainsi que la fréquence recommandée de renouvellement. Modalités de délivrance : A la suite de la prescription initiale d'un produit de la présente section, la première délivrance par le distributeur au détail (pharmacien ou prestataire de service et distributeur de matériel) est limitée à 7 jours de traitement. A la demande expresse du patient, cette délivrance peut ensuite être renouvelée à l'issue de la période de traitement couverte par le premier conditionnement, en fonction des besoins du patient, et dans la limite de la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance. Statut Dispositif médical Marque URGO Gamme Urgotul
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