Indications thérapeutiques＋
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte. · Enfant de moins de 6 ans. · Antécédents de convulsions ou d'épilepsie
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : · utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec possibilité de crise d'épilepsie et de convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut abaisser le seuil épileptogène. Il existe un risque d'accidents neurologiques à type de convulsions notamment chez l'enfant et en cas d'administration supérieure aux doses préconisées ou de non-respect des conseils d'utilisation. Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ainsi que chez les patients présentant des antécédents de convulsions ou d'épilepsie (voir rubrique Contre-indications ). Afin de limiter les risques d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation tels que la durée de traitement. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. En cas d'antécédents d'épilepsie ou en raison de l'abaissement du seuil épileptogène, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. Excipients à effet notoire Ce médicament contient 1,26 g de saccharose et 0,99 g de glucose par pâte à sucer. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Effets indésirables＋
Les effets indésirables sont classés par système organe et par fréquence de la façon suivante : très fréquent (>1/100, 1/1 000, 1/10 000, SOC (MedDRA) Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Indéterminée Sensibilisation aux anesth é siants locaux Affections psychiatriques Indéterminée Agitation, état confusionnel notamment chez le sujet âgé (voir rubrique Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) Affections du système nerveux Indéterminée Epilepsie, convulsion notamment chez l'enfant (voir rubrique Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) Affections respiratoires thoraciques et médiastinale Indéterminée Possibilit é de fausses routes (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) Affections gastrointestinales Indéterminée Engourdissement passager de la langue (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Recommandations patients＋
CONSULTER un MEDECIN en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours. ARRETER LE TRAITEMENT en cas d'éruptions cutanées. INTERROMPRE LE TRAITEMENT ET DEMANDER L'AVIS DU MEDECIN en cas de fausse route (toux au cours d'un repas avec impression "d'avaler de travers"). ATTIRER l'attention du sportif sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse : Il n'existe pas de données ou un nombre limité de données sur l'utilisation de l'énoxolone et de l'érysimum chez la femme enceinte. Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction. VOCADYS est donc déconseillé pendant la grossesse. Allaitement : En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : · de l'absence de donnée cinétique sur le passage de l'érysimum, de l'enoxolone et des dérivés terpéniques dans le lait, · et de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques chez le nourrisson. Fertilité Il n'existe pas de données ou un nombre limité de données concernant l'effet de l'énoxolone, de l'érysimum et de la lidocaïne sur la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adulte : 4 à 8 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure. Enfant de 6 à 15 ans : 2 à 4 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Mode d'administration Prendre les pâtes à distance des repas. Sucer lentement les pâtes dans la bouche sans les croquer.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL / ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL. (R : système respiratoire), code ATC : R02AD. Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignée
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignée
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Pâte à sucer.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
30 pâtes à sucer en boîte (Polypropylène).
Composition qualitative et quantitative＋
Enoxolone.......................................................................................................................... 10,0 mg Chlorhydrate de lidocaïne ..................................................................................................... 0,8 mg Extrait aqueux sec sur maltodextrine d'érysimum officinale ..................................................... 4,0 mg Quantité de maltodextrine incluse dans la masse d'extrait, au maximum .................................. 1,6 mg Pour une pâte à sucer de 3 g. Excipient à effet notoire : Saccharose (1 pâte contient 1,26 g de saccharose) Glucose (1 pâte contient 0,99 g de glucose) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Lévomenthol, huile essentielle reconstituée de mandarine (mélange d'huiles essentielles de mandarine, de clémentine et d'orange), glycérol, saccharose, glucose liquide, gélatine, eau purifiée, saccharose pour candissage.
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