Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
Contre-indications＋
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la grossesse.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Effets indésirables＋
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Recommandations patients＋
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données concernant le passage dans le lait de la papavérine, ce médicament est à éviter en cas d'allaitement
Interactions avec d'autres médicaments＋
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, à très fortes doses, risque d'entrainer des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, nystagmus, diplopie, diaphorèse, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL ANTISPASMODIQUE (A: appareil digestif et métabolisme) Association de charbon activé et de papavérine
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseigné.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Absence d'information dans l'AMM.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
