Indications thérapeutiques＋
Traitement d'appoint des alopécies diffuses.
Contre-indications＋
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Patients souffrant d'iléus mécanique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Sans objet.
Effets indésirables＋
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d'Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; Affections du système immunitaire Très rare : Réaction allergiques cutanées à type d'urticaire, d'érythème, oedème de Quincke et bronchospasme Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquence indéterminée : réaction au site d'injection Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr .
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Réservé à l'adulte. 1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines. Mode d'administration Voie intramusculaire.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Sans objet.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
VITAMINE B5 (D : Dermatologie).
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Sans objet.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution injectable I.M.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Ampoule bouteille autocassable en verre incolore de type I de 2 mL.
Composition qualitative et quantitative＋
Dexpanthénol (vitamine B5)............................................................................................... 250,0 mg Pour 1 ml de solution injectable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Pantolactone, eau pour préparations injectables.
