Indications thérapeutiques＋
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Sans objet.
Effets indésirables＋
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire. Mode d'administration Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans. Après ouverture du récipient unidose : · Le produit doit être utilisé immédiatement. · Jeter le récipient unidose après utilisation. · Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution buvable en récipient unidose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.
Composition qualitative et quantitative＋
Chamomilla vulgaris 9 CH.................................................................................................. 333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH................................................................................................. 333,3 mg Rheum 5 CH..................................................................................................................... 333,3 mg Pour un récipient unidose de 1 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Eau purifiée.
_b4e0e05f-a667-4acf-a884-5bd68388ee1a.webp)
_bf24919a-7d6f-41f2-91fe-85d42e9c2e20.jpg)
_6e40d0e0-d5ea-4f6b-af5f-029c4af83089.jpg)
