Indications thérapeutiques＋
CARBOLEVURE ADULTES, gélule est indiqué chez les adultes dans : ● Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme. ● En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales : Si la diarrhée est associée à une fièvre supérieure à 39°C, à la présence de sang ou de glaire dans les selles, si les douleurs abdominales qui l'accompagnent sont anormalement élevées, ou si les symptômes durent plus de 72 h, les patients sont invités à consulter leur médecin afin de procéder à des examens complémentaires. Précautions d'emploi : En cas de ballonnements et/ou de flatulences, évitez les légumes secs comme les lentilles, les flageolets et les pois, ainsi que certains légumes verts comme le chou, le chou-fleur et le brocoli ou le pain au son, le pain complet. En cas de diarrhée, le patient devra être informé de la nécessité de : ● se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres). ● s'alimenter le temps de la diarrhée, - en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits non pelés, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. - en privilégiant les viandes maigres, les pommes de terre et le riz. Un apport hydrique et électrolytique adéquat doit être envisagé, en particulier chez les patients âgés. Populations spéciales La pharmacocinétique de CARBOLEVURE n'a pas été étudiée chez les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique. Les substances actives n'étant pas absorbées, aucun effet particulier n'est attendu dans ces populations.
Effets indésirables＋
Les effets indésirables sont listés par Classe de Systèmes d'Organes (SOC) (dictionnaire MedDRA) et par catégorie de fréquence. Les catégories de fréquence sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classe de systèmes d'organes Effets indésirables Fréquence Indéterminée Affection du système immunitaire Réactions anaphylactiques Affections gastro-intestinales Altération de la couleur des fèces* Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Rash Prurit Urticaire *L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONSULTER RAPIDEMENT LE MÉDECIN en cas : - d'absence d'amélioration des symptômes de diarrhées au bout de 3 jours de traitement. - d'apparition de fièvre supérieure à 39°C ou de vomissement, accompagnant les diarrhées. - de présence de sang ou de glaires dans les selles. - de douleurs à l'estomac anormalement élevées accompagnant les diarrhées. - de soif intense, de sensation de langue sèche. Le médecin jugera la nécessité de prescrire une réhydratation par voie orale ou intraveineuse. En cas de ballonnement, flatulences, ÉVITER les légumes secs (lentilles, flageolets, pois…) ainsi que certains légumes verts (choux, choux-fleur, brocoli, pain au son ou complet…). En cas de diarrhée, il est nécessaire de : - se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres). - s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits non pelés, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés et privilégier les viandes maigres, les pommes de terre et le riz. Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures si possible).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de CARBOLEVURE chez la femme enceinte. Néanmoins, les données disponibles d'absorption montrent l'absence de risque d'exposition du fœtus à Saccharomyces cerevisiae et au charbon activé. Les études animales concernant la toxicité pour la reproduction n'ont pas été conduites (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). Enfin, les données de pharmacovigilance montrent l'absence d'infection à Saccharomyces cerevisiae après administration de CARBOLEVURE. CARBOLEVURE peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement Ni Saccharomyces cerevisiae , ni le charbon activé ne sont excrétés dans le lait maternel. CARBOLEVURE peut être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Il n'y a pas de données sur la fertilité des animaux avec CARBOLEVURE.
Interactions avec d'autres médicaments＋
D'une façon générale, avec les médicaments administrés par voie orale, du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament. Associations déconseillées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) - Inhibiteurs d'intégrase : raltégravir, bictégravir, dolutégravir Diminution de l'absorption de ces médicaments. Par mesure de précaution, il convient de respecter un intervalle (plus de 2 heures si possible) entre la prise de CARBOLEVURE et de ces médicaments. Associations faisant l'objet de précautions d'emploi - Médicaments administrés par voie orale : L'absorption des médicaments, pris par voie orale et de manière concomitante avec CARBOLEVURE, peut être potentiellement réduite (résorption incomplète ou retard de résorption) en raison des propriétés absorbantes non sélectives du charbon activé (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques ). Par conséquent, ce médicament doit être administré en respectant un intervalle (plus de 2 heures si possible) entre la prise de tout autre médicament oral. - Polystyrène sulfonate de calcium et polystyrène sulfonate de sodium : Risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal. Comme pour tout médicament oral pris avec CARBOLEVURE, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible). - Substances à absorption réduite par les topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants (acide acetylsalicylique, acide alendronique, acide clodronique, acide etidronique, acide ibandronique, acide oxidronique, acide pamidronique, acide risedronique, acide tiludronique, acide zoledronique, alimemazine, atenolol, betamethasone, bictégravir, budesonide, chlorpromazine, chlortetracycline, cimetidine, ciprofloxacine, clindamycine, cortisone, cyamemazine, demeclocycline, dexamethasone, digoxine, dolutégravir, doxycycline, elvitégravir, enoxacine, ethambutol, famotidine, fer, fexofenadine, fluor, fluphenazine, isoniazide, lansoprazole, lédipasvir, levofloxacine, levomepromazine, levothyroxine, lincomycine, liothyronine sodique, lomefloxacine, lymecycline, methylenecycline, methylprednisolone, metopimazine, metoprolol, minocycline, moxifloxacine, nizatidine, norfloxacine, ofloxacine, oxomemazine, oxytetracycline, pefloxacine, penicillamine, phosphore, piperazine, pipotiazine, prednisolone, prednisone, proguanil, promethazine, propericiazine, propranolol, raltégravir, ranitidine, rosuvastatine, sulpiride, tériflunomide, tetracycline, thyroxines, tigecycline, tiratricol, triamcinolone, ulipristal) : Diminution de l'absorption de ces médicaments. Par mesure de précaution, il convient de prendre CARBOLEVURE à distance de ces médicaments (plus de 2 heures si possible).
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Réservé à l'adulte. 3 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est de 3 jours. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, un avis médical est requis.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 18 mois. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Symptômes L'ingestion de doses élevées peut conduire à une constipation. Traitement En cas de surdosage, le traitement sera symptomatique.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Charbon médicinal en association, code ATC : A07BA51. (A : appareil digestif et métabolisme) CARBOLEVURE est une association de charbon actif et de levures. Grâce à ses propriétés adsorbantes, le charbon actif permet la capture des excès de liquides, toxines et gaz qui apparaît dans le tube digestif lors d'une diarrhée aiguë. La levure, Saccharomyces cerevisiae , a une action favorable sur la flore intestinale lors de diarrhées aigües.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Les substances actives n'étant pas absorbées et agissant localement, aucune étude pharmacocinétique n'a été réalisée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
CARBOLEVURE n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Aucune étude non clinique formelle de sécurité n'a été menée. Concernant le charbon activé végétal de qualité pharmaceutique (ayant moins 1 µg d'hydro-carbone poly-aromatique (HAP)/kg), les données non cliniques de la littérature ne révèlent pas de danger particulier pour l'Homme, concernant la génotoxicité. Aucune donnée relative au charbon végétal n'était disponible sur la toxicité chronique, la cancérogénicité et la toxicité de la reproduction et du développement. Concernant Saccharomyces cerevisiae , aucune donnée non clinique n'est disponible.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Gélule noire et écarlate de taille 1 contenant une poudre noire.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
30 gélules sous plaquettes (PVC-PE- PVDC-aluminium)
Composition qualitative et quantitative＋
Levure déshydratée vivante contenant au minimum 10 8 cellules de Saccharomyces cerevisiae par gramme..................................................... 108.5 mg Charbon activé..................................................................................................... 109.0 mg Pour une gélule N°1. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Povidone, silice colloïdale. Composition de l'enveloppe de la gélule : ● Tête : oxyde de fer noir (E172) ; dioxyde de titane (E171) ; gélatine. ● Corps : érythrosine (E127) ; oxyde de fer rouge (E172) ; dioxyde de titane (E171) ; gélatine.
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