Indications thérapeutiques＋
·amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus ; ·traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire ; ·traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Contre-indications＋
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement ).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Crise hémorroïdaire L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Liées aux excipients Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables＋
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER UN MEDECIN en cas : - D'absence de diminution de la gêne et de la fragilité des vaisseaux. - De persistance des troubles hémorroïdaires après le traitement. EVITER l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Voie orale. ·dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. ·dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES, code ATC : C05CA03 : système cardiovasculaire. Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité. Différentes études, tant chez l'animal que chez l'Homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés: Chez l'animal Propriétés veinotoniques Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V. Propriétés vasculoprotectrices ·action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat ; ·action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire ; ·augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P ; ·diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P ; ·diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase. Chez l'Homme Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique ·augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée ; ·augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte; diminution du volume de la stase veineuse. ·l'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée ; ·abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler ; ·augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire ; ·activité dans les suites de saphènectomie. Propriétés vasculoprotectrices ·augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.
Propriétés pharmacocinétiques＋
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal: ·une absorption rapide dès la 2 ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5 ème heure ; ·une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines cave et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés. Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9 ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes. ·une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais également fécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique. Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé pelliculé.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
Composition qualitative et quantitative＋
Diosmine......................................................................................................................... 600,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients à effet notoire : lactose, rouge de cochenille A. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Pelliculage : OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000, oxyde de fer rouge, oxyde de fer noir, rouge cochenille A).
_f4dcfd29-f33c-4071-805b-bc1b8b6ab057.webp)
