Indications thérapeutiques＋
Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre-indiqué en cas : · d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min). · d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
Effets indésirables＋
Diarrhée Douleurs abdominales Réactions de type allergiques.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Voie orale. Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Chez l'adulte 2 sachets par jour. Chez l'enfant 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour. La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique. Traitement Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL, Code ATC : A12CC08. Sur le plan physiologique : · Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux. Sur le plan clinique, une magnésémie sérique : · comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée, · inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère. La carence magnésienne peut être : · primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique), · secondaire par : o insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), o malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), o exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
Propriétés pharmacocinétiques＋
Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes. Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Absence d'information dans l'AMM.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
6 g en sachet (Polyéthylène/Aluminium/Papier). Boîte de 30 sachets.
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