Indications thérapeutiques＋
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections cutanées, en l'absence d'activité spécifique actuellement démontrée.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables＋
Sans objet. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
RESERVE A L'ADULTE. Voie orale. 1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : A conserver à température ambiante.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers) Elément minéral trace.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseigné.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé sublingual.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Tube (polypropylène) de 40 comprimés.
Composition qualitative et quantitative＋
Gluconate de zinc.............................................................................................................. 0,220 mg Quantité correspondant en zinc élément ............................................................................ 0,032 mg Pour un comprimé sublingual. Excipient(s) à effet notoire : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.
