Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Ce médicament contient 45,7 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. Ce médicament contient 7,5 mg d'alcool (éthanol) par gélule équivalent à 0,11 mg/kg. La quantité contenue dans chaque gélule est équivalente à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Effets indésirables＋
Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables observés au cours de sept études cliniques, comprenant un total de 2244 patients dont 1154 traités par STRUCTUM. Les effets indésirables ont été classés par systèmes organes selon la classification MedDRA et sont listés ci-dessous par fréquences : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Fréquent Peu fréquent Rare Affections du système nerveux Sensation vertigineuse* Affections gastro-intestinales Diarrhée Douleur abdominale* Nausées Vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané Urticaire Prurit* Eruption cutanée* Angioedème Erythème Troubles généraux et anomalies au site d'administration Œdème facial* * groupements du sponsor Les termes privilégiés sont classés et groupés par terme préféré « MedDRA Preferred term » Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'existe pas ou peu de données (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs (indésirables) directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de STRUCTUM pendant la grossesse. Allaitement L'excrétion de la chondroïtine sulfate ou ses métabolites dans le lait maternel n'est pas connue. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet sur la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie et mode d'administration＋
Réservé à l'adulte Posologie 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour. Population pédiatrique Il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Traitement symptomatique.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens, code ATC : M01AX25. Mécanisme d'action/Effets pharmacodynamiques : L'acide chondroïtine sulfurique est l'un des constituants essentiels de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse. Selon des études in vitro, le sulfate de chondroïtine a une activité anti-inflammatoire sur les composants cellulaires de l'inflammation et stimule la synthèse endogène des protéoglycanes et de l'acide hyaluronique.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Absorption : La Chondroïtine Sulfate (CS) exogène est absorbée après administration orale, sous forme de polysaccharide de haut poids moléculaire et de dérivés résultants d'une dépolymérisation partielle et/ou d'une désulfatation. Distribution : Après absorption, le composé initial et ses fragments atteignent le fluide synovial et le cartilage articulaire. Biotransformation : La majeure partie de la dose orale de CS est principalement métabolisée avant et après absorption, par hydrolyse, en monosaccharides mais aussi, en moindre quantité, en di-, oligo- et polysaccharides. Elimination : la CS est excrétée dans les urines et les fèces sous forme de monosaccharides et oligosaccharides.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Aucune étude clinique correspondante n'a été menée.
Données de sécurité préclinique＋
Les données non cliniques n'ont pas mis en évidence de risque particulier pour les humains sur la base d'études de toxicité par administration répétée, génotoxicité, et toxicité pour la reproduction et le développement. Bien que le potentiel carcinogénétique n'ait pas été spécifiquement étudié, cela est justifié par la nature de la substance active, son manque de lien avec les carcinogènes connus et son recul d'utilisation.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Gélule opaque de couleur bleue, taille 0+
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/Aluminium - laque).
Composition qualitative et quantitative＋
Chondroïtine sulfate sodique................................................................................................ 500 mg Pour 1 gélule Excipients à effet notoire : Ethanol (7,5 mg), Sodium (45,7 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Talc. Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).
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