Upcard 0mg75 Chien Comprime 30
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Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique: système cardiovasculaire, diurétique de l'anse, sulfamides.
Propriétés pharmacodynamiques :
Le torasémide est un diurétique de l'anse de la classe des pyridine-sulfonylurées. Le torasémide est secrété dans la lumière des tubules via le système de transport d'acide organique sensible au probénécide. Le principal site d'action est la portion médullaire de la branche ascendante de l'anse de Henlé. Les diurétiques de l'anse inhibent principalement le transport Na+ /2Cl- /K+ du pôle luminal de la cellule.
L'inhibition de la réabsorption des ions sodium et chlorure entraîne non seulement une élimination de sel dans les urines mais également une diminution de l'osmolarité interstitielle de la médulla rénale. Ceci entraîne une diminution de la réabsorption de l'eau libre et par conséquent l'augmentation de son excrétion et de la production d'urine.
Après une seule administration quotidienne pendant 5 jours chez les chiens en bonne santé, le pourcentage moyen d'augmentation d'urine excrétée sur 24h varie entre 33% et 50% à la dose de 0,15 mg/kg, entre 181% et 328% à la dose de 0,4 mg/kg et entre 264% et 418% à la dose de 0,75 mg/kg.
Selon une étude de modélisation pharmacodynamique menée chez des chiens sains pour des doses de 0,1 à 0,6 mg de torasemide/kg, l'effet diurétique d'une dose unique de torasémide est environ 20 fois plus important que celui d'une dose unique de furosémide. Se reporter à la section " Précautions particulières d'emploi ".
Propriétés pharmacocinétiques :
Après une injection intraveineuse unique à la dose de 0,1 mg/kg, la clairance totale chez le chien est de 0,017 l/h·kg, le volume de distribution est de 0,14 l/kg et la demi-vie terminale de 7,0 heures. Après une administration orale unique à 0,1 mg/kg, la biodisponibilité orale absolue est d'environ 90 %.
L'absorption orale est rapide avec un Tmax moyen de 0,93 heures après administration de 0,1 mg/kg. Les concentrations plasmatiques maximales Cmax sont respectivement de 1,1 μg/ml après administration orale unique de 0,1 mg/kg et de 19 μg/ml après administration orale unique de 1,6 mg/kg. L'AUCinf correspond à 6,3 μg·h/ml après une dose orale unique de 0,1 mg/kg et à 153,6 μg·h/ml à la dose de 1,6 mg/kg. La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 98 %.
Une grande partie de la dose (entre 61 % et 70 %) est excrétée dans les urines sous forme inchangée. Deux métabolites (un métabolite désalkylé et un métabolite hydroxylé) sont aussi identifiés dans les urines. La molécule mère est métabolisée par les cytochromes hépatiques P450 de la famille 3A4 et de la famille 2E1, et dans une moindre mesure par 2C9. La proportionnalité de dose pour le Cmax et l'AUCinf a été démontrée entre 0,2 et 1,6 mg/kg.
L'alimentation augmente significativement l'AUClast du torasémide de 36 % en moyenne et retarde légèrement le Tmax, sans qu'un impact significatif n'ait toutefois été détecté sur la Cmax. Après une administration répétée sur des chiens à une dose quotidienne de 0,2 mg/kg pendant 14 jours, aucune accumulation plasmatique du torasémide n'a été détectée.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé contient :
UPCARD® 0,75 mg comprimés pour chiens
- Substance active :
Torasémide ..... 0,75 mg
UPCARD® 3 mg comprimés pour chiens
- Substance active :
Torasémide ..... 3 mg
UPCARD® 7,5 mg comprimés pour chiens
- Substance active :
Torasémide ..... 7,5 mg
UPCARD® 18 mg comprimés pour chiens
- Substance active :
Torasémide ..... 18 mg
Chez les chiens :
- Traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et l'épanchement, liés à une insuffisance cardiaque congestive.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d'hypovolémie ou d'hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.

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