Indications thérapeutiques＋
T raitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde : En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). Précaution d'emploi : Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine.
Effets indésirables＋
Parfois, phénomènes d'irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Recommandations patients＋
NE PAS DEBORDER sur la peau saine. UTILISER un vernis neutre pour protéger la peau saine autour de la verrue. SUSPENDRE le traitement 2 à 3 jours si un saignement se produit au niveau de la zone d'application.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de VERRUFILM, solution pour application locale en flacon pendant la grossesse. VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une verrue de petite taille. On ignore si l'exposition systémique de VERRUFILM, solution pour application locale en flacon obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un foetus. Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le foetus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé. Allaitement A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Application une fois par jour, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ. Mode d'administration Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter. A l'aide du bouchon avec la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. Après utilisation du produit, refermer le flacon avec le bouchon avec spatule. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ. Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours. Population pédiatrique Aucune donnée n'est disponible.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans Après première ouverture du flacon : 1 mois avec son bouchon avec spatule. Précautions particulières de conservation : Produit inflammable, bien refermer le flacon après usage.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES, code ATC : D11AF.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseignée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseignée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution pour application locale.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
10 ml en flacon (verre brun) avec son bouchon avec spatule.
Composition qualitative et quantitative＋
Acide lactique........................................................................................................................ 16,7 g Acide salicylique..................................................................................................................... 16,7 g Pour 100 g. Excipient à effet notoire : huile de ricin. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Huile de ricin, collodion.
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