Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, brûlures d'estomac et digestion difficile (liée au reflux), par exemple, après les repas, ou au cours de la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés au reflux oesophagien.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients , y compris le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Chaque dose de 5 ml contient 1,0 mmol (40 mg) de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (parfois retardées). Ce médicament contient 2,5 mmol (57,85 mg) de sodium par dose de 5 mL, ce qui équivaut à 2,9 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. La dose quotidienne maximale de ce médicament équivaut à 23,14% de la dose journalière maximale de sodium recommandé par l'OMS. Ce chiffre est basé sur une dose de 10 ml prise quatre fois par jour. GAVISCONPRO MENTHE est considéré comme un médicament riche en sodium. Cela devrait être particulièrement pris en compte pour les patients qui suivent un régime hyposodé (par exemple dans des cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale) ou lors de la prise de médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans le plasma. Ce médicament contient 1,0 mmol (39,06 mg) de potassium par 5 mL. Cela devrait être pris en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou chez les patients suivant un régime contrôlé en potassium. Concernant les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique Posologie et mode d'administration .
Effets indésirables＋
Les effets indésirables ont été classés selon leur fréquence en utilisant la convention suivante : Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et Classe de systèmes d'organes Fréquence Effets indésirables Affections gastro-intestinales Peu fréquent Diarrhée, nausée, vomissement. Affections du système immunitaire Très rare Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, Réactions d'hypersensibilité telles qu'urticaire Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Très rare Effets respiratoires tels que bronchospasme Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER un MÉDECIN si les symptômes persistent au delà de 7 jours. ATTENDRE au moins 2 heures entre la prise de ce médicament et un autre médicament. ARRÊTER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN en cas de : - rash cutané, - démangeaisons, - difficulté respiratoire, - sensations vertigineuses, - gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, - diarrhées, nausées et vomissements.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet peut être utilisé pendant la grossesse si cela est cliniquement nécessaire Allaitement Aucun effet connu chez les nouveau-nés/nourrissons allaités. GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet peut être utilisé pendant l'allaitement. Fertilité Aucun effet connu sur la fertilité humaine.
Interactions avec d'autres médicaments＋
En raison de la présence de calcium et de carbonates qui peuvent agir comme un antiacide, un délai de 2 heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d'autres médicaments, notamment l'acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques, le sulpiride, des bêtabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine, le kétoconazole. Voir aussi la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi .
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher. Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement. Durée de traitement Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique. Populations particulières Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population. Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population. Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Mode d'administration Voie orale. Tout médicament non utilisé doit être jeté.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans. Précautions particulières de conservation : Ne pas mettre au réfrigérateur.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Symptômes Un inconfort abdominal peut être ressenti. Le patient peut constater une distension abdominale. Traitement En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) . Code ATC : A02BX. Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-oesophagien. En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'oesophage et s'interposer entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.
Propriétés pharmacocinétiques＋
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Aucune donnée pré-clinique significative n'a été rapportée.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Suspension buvable. Suspension blanchâtre, visqueuse en sachet.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Un emballage extérieur en carton contient des sachets à dose unique et une cuillère-mesure (en polystyrène transparent) graduée à 2,5 mL et à 5 mL. Présentation : 20 sachets (polyester/Aluminium/PE). La cuillère-mesure peut ne pas être disponible dans toutes les tailles de présentation. Un sachet à dose unique ou un sachet double contenu dans un emballage extérieur en carton sont également disponibles. Chaque sachet contient 10 mL de suspension buvable.
Composition qualitative et quantitative＋
Chaque dose de 5 mL contient 500 mg d'alginate de sodium et 100 mg de bicarbonate de potassium. Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (20 mg / 5 mL) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) (3 mg / 5 mL) Sodium (57,85 mg / 5 mL) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Carbonate de calcium Carbomère 974 P Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) Saccharine sodique Arôme menthe Hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) Eau purifiée.
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