Indications thérapeutiques＋
Traitement local d'appoint des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx, y compris les aphtes. LYSO 6 est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans. N.B. devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients (dont le lysozyme ou l'allergie à l'oeuf). · Enfant de moins de 6 ans.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Précautions d'emploi En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée. Une consommation abusive de pyridoxine peut être responsable d'une neuropathie sensorielle qui survient lors de l'utilisation à fortes doses de pyridoxine (> 100 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années). Celle-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement.
Effets indésirables＋
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont listés par Classes de Systèmes d'Organes (SOC). La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (=1/10) ; fréquent (=1/100 à Systèmes de classes d'organes Termes préférentiels MedDRA Fréquence Indéterminée Affections du système immunitaire Choc Anaphylactique Réaction Anaphylactique Affections de la peau et du tissu sous-cutané Angioedème Prurit Réaction de photosensibilité Urticaire Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Recommandations patients＋
CONSUL TER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de: - Fièvre, expectoration (crachats) purulente, gêne à la déglutition des aliments. - Aggravation ou absence d'amélioration au bout de 5 jours. - Lésions buccales étendues ou extension des lésions buccales.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Pyridoxine En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a relevé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier. Lysozyme Il n'y a pas d'étude de tératogénèse chez l'animal. Les données cliniques sont insuffisantes et ne permettent pas de conclure. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données sur le passage du lysozyme dans le lait maternel, et en raison des quantités élevées de pyridoxine présente dans le Lyso-6, ce traitement est à éviter pendant l'allaitement. Fertilité Lysozyme Il n'y a pas d'études disponibles pour évaluer les effets du lysozyme sur la fertilité. Pyridoxine La prise de pyridoxine aux posologies recommandées n'est pas susceptible d'altérer la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adultes, adolescents et enfants de plus de 6 ans : 6 à 8 comprimés, à répartir régulièrement dans la journée. Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, il est nécessaire de prendre un avis médical. Population pédiatrique · LYSO 6 est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir rubrique Contre-indications ). Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
En cas de surdosage aigüe avec LYSO 6, aucune conséquence clinique n'est attendue. En cas de prise de fortes doses de pyridoxine (> 100 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années), risque de neuropathie sensorielle réversible à l'arrêt du traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ).
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL, code ATC : (R : Système respiratoire)
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
LYSO 6 n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Données de sécurité préclinique＋
Chlorhydrate de lysozyme Des études expérimentales ont montré un potentiel immunotoxique du chlorhydrate de lysozyme. Des études expérimentales ont mis en évidence le potentiel immunotoxique du lysozyme d'oeuf de poule, qui s'est avéré pertinent chez l'homme. Aucune étude de génotoxicité, cancérogénicité ni de toxicité de la reproduction et du développement n'ont été réalisées avec le chlorhydrate de lysozyme. Chlorhydrate de pyridoxine Des études réalisées avec le chlorhydrate de pyridoxine ont mis en évidence une neurotoxicité chez le rat et le chien, ainsi que chez l'homme après administrations répétées par voie orale de doses supérieures aux doses thérapeutiques de LYSO 6 prévues chez l'homme. Le chlorhydrate de pyridoxine n'est pas génotoxique dans des études conventionnelles de génotoxicité in vitro. Le chlorhydrate de pyridoxine ne s'est révélé ni materno, ni embryo ni f oetotoxique, ni tératogène après administration par voie orale jusqu'à 80 mg/kg/j chez la rate. Il n'y a pas d'étude expérimentale disponible pour évaluer le potentiel cancérogène du chlorhydrate de pyridoxine. LYSO 6 L'administration sub-chronique par voie orale de LYSO 6 chez le rat n'a montré aucun effet à des doses supérieures aux doses thérapeutiques prévues chez l'homme.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé sublingual. Comprimé non pelliculé, rond, blanc-cassé.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Plaquette (PVC/Aluminium) de 10 comprimés. Boite de 30 comprimés.
Composition qualitative et quantitative＋
Chlorhydrate de pyridoxine................................................................................................ 10,00 mg Chlorhydrate de lysozyme................................................................................................. 20,00 mg Pour un comprimé sublingual Excipients à effet notoire : lactose, sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Ethylvanilline, hypromellose, saccharine sodique, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.
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